吉林一家8口人，30年不出门，邻居偷偷趴窗户一看，吓得拔腿就跑，啥情况？
体娱
2024-11-03 20:30
广东
在吉林辽源的一个热闹小区里，有一间神秘的屋子，尽管明明有人居住，却鲜有人见其进出。“我就听他们说，有个高个子的会经常买好多菜回去，就不出来了”好奇的邻居们曾试图透过窗户窥视屋内的情景，他们事后心有余悸地描述着，言语间充满了惊恐。每个人对屋内景象的描述都千奇百怪，令人毛骨悚然。随后，这些邻居找来记者，一同敲响了那扇始终紧闭的大门。开门走出来的是一位个子高高的、大约四十岁的妇女，她正是那位每天外出采购食材的原女士。原女士的外表与常人无异。随后，她热情地引领记者一行人进入屋内。在昏暗的走廊里，一个怪异的影子突然一闪即逝，但由于光线太暗，大家都看不清那是什么。当众人走进这间狭小的房屋时，映入眼帘的景象让人惊愕不已。在这有限的空间里，竟然挤满了几个脸色惨白、嘴唇外翻、骨瘦如柴的人，他们的外貌与邻居们之前的描述惊人地相似。看到大家脸上露出困惑的表情，原女士解释道：“他们全都是我的家人。”原女士向记者说，家中除了她和二哥幸免于难外，其他成员都患上了一种奇怪的病。原女士年过五旬的大姐，身形扭曲，骨骼畸形严重，几乎无法支撑起自己的身体。相比之下，三姐的情况稍好一些，虽然能站立行走，但双臂因脱臼而无法自如抬起或弯曲，行动极为不便。而38岁的五弟体重不足60斤，瘦得剩下皮包骨，肌肉严重萎缩，胸部凹陷，内脏器官因受压而移位。
据原女士回忆，这种病症并非天生，而是长大后才逐渐显现的。一旦患病，人的外貌和身体状况就会逐渐恶化。大姐的儿子也是受害者之一，他在十多岁时便开始发病，先是失去了面部表情，随后肌肉逐渐萎缩，骨骼变形，如今只能佝偻着腰，在地上缓缓爬行。而那个先前在昏暗走廊中一闪而过的黑影，其实就是他。这场突如其来的怪病，如同一场风暴，将他们原本宁静的生活瞬间摧毁。大姐、三姐以及二哥的婚姻，都因这无情的疾病而破裂。然而，原女士坚定地留在了娘家，勇敢地承担起了照顾家人的全部责任，为家人撑起了一片天。二哥包揽了家中的一切杂务，从洗衣做饭到打扫整理，而原女士则在外努力工作养活家人。全家九口人，只能依靠原女士那点有限的收入和低保艰难度日。原家所有的希望，都寄托在了二哥那尚未发病的儿子身上。二哥每天都会让儿子练习噘嘴，以此来判断孩子的身体状况，只有确认孩子一切正常，他的心里才会稍微踏实一些。原女士心中一直有一个愿望，那就是拥有一个自己的孩子，但面对家族中那令人恐惧的怪病，她始终不敢轻易尝试。记者得知原家的困境后，决定伸出援手，帮助他们寻找病因。报道发出后，很快引起了社会的广泛关注，许多医生打来电话表示愿意提供帮助。最终经过神经内科主任何医生的仔细诊断，原家人所患的的病确诊是“进行性基因营养不良” ，也就是俗称的运动型肌营养不良。
这是一种由基因变异引发的家族遗传病。经过医生的深入调查，他们发现这场怪病的起源可能与老母亲童年时期的一次高烧及其后遗症有关。原家的母亲回忆，她年轻时曾患上一场严重的疾病，当时医疗条件极为有限，她只能依靠自己的判断服用了一些药物。虽然几天后烧退了，但她的面部肌肉却再也无法自如活动。然而，她并未过多在意。没想到因为这个小小的疏忽给整个家族带来了难以想象的灾难和痛苦。在原家，这种遗传病呈现出显性特征，而目前医学界对此尚无根治之法。为了防止疾病继续遗传给下一代，放弃生育成为了原家不得不做出的艰难决定。这对原女士而言，无疑是一个沉重的打击，她渴望成为母亲的梦想瞬间破灭。面对如此困境，原女士依然保持着乐观向上的态度，坦言：“困难就如同弹簧一般，你若软弱，它便强大。”尽管深知家人的健康状况已无法逆转，但生活仍需继续前行。他们决定不再将自己禁锢于狭小的空间，而是勇敢地面对现实。邻居们在得知原家的境遇后，非但没有疏远，反而更加热心地送来食物，表达他们的关怀。春节之际，热心的邻居们纷纷为原家送来了热腾腾的饺子、丰富的年货和喜庆的春联，让原家深切感受到了邻里间温暖人心的情谊。在社区的积极支持下，原家人组织了一系列的手工制作活动，这些活动不仅为他们的日常生活增添了色彩，还带来了额外的经济收益。作家奥斯特洛夫斯基曾写到：“人的生命似洪水在奔流，不遇着岛屿、暗礁，难以激起美丽的浪花。”原家人的乐观态度令人深感敬佩，尤其是原女士那坚持不懈的付出，更是让人动容。尽管一段基因缺陷在出生前就已注定，但原家人相互依靠，以不屈不挠的精神共同面对命运的挑战，奋力追寻着生存的希望。
*资料来源：央视网《王刚讲故事》2011-02-18原家人的秘密。
