各种癌症项目
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
【恶性实体肿瘤患者招募】
注射用JJH201601脂质体治疗胆道癌、胰腺癌、胃癌患者招募
【用药方案】
剂型:注射剂 规格:20mg
用法用量:静脉滴注。10mg/m2 、25mg/m2 、50mg/m2 、
75mg/m2 、100mg/m2 、125mg/m2 和 140mg/m2 。
用药时程:每 3 周给药 1 次， 21 天为 1 个周期。
【简要入排】
1.经组织病理学或细胞病理学确诊为恶性实体肿瘤，胆道癌、
胰腺癌、胃癌
2.器官功能水平须符合相关要求
3.年龄18-75岁
4.BMI大于17
【患者获益】
1.专家会诊，免费治疗 2.交通补贴 3.营养补贴
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海 郑州
【肝细胞癌,肝癌患者招募】BL0006注射液治疗肝细胞癌,肝癌患者招募
【用药方案】
用药时程:每周期的第1天和第8天给药，连续21天为一个治疗周期，
可持续接受试验药物的治疗直至发生影像学进展、不可耐受的毒性、
死亡、退出试验或者自首次给药起满一年
【简要入排】
1.需组织细胞学病理诊断明确，经标准治疗失败的肝细胞癌
2.年龄≥18岁且≤75岁，男女不限
【患者获益】
1.免费检查
2.免费用药
3.采血，交通补贴
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
吉林，上海，福建
【胰腺癌初治患者招募】
钇90炭微球注射液治疗胰腺癌患者招募
【用药方案】
超声内镜引导穿刺瘤内注射给药（, 100、200、400Gy
（肿瘤组织平均吸收剂量） 用药时程:单次给药
【简要入排】
1.经组织病理学或细胞学诊断为胰腺导管腺癌
2. 经研究者评估为不可手术切除的局部进展期胰腺癌，或存在手术
禁忌症或拒绝手术切除的患者
3.主要器官功能水平符合要求
【患者获益】
1.免费检查 2.免费用药 3.采血，交通补贴
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
河南，天津，苏州，上海，重庆
【晚期实体瘤患者招募，宫颈癌】XNW28012治疗晚期宫颈癌患者招募
【用药方案】
用药时程:单次给药，3周一个给药周期
【简要入排】
1 剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏有效标准治疗，且经组织学或
细胞学确诊的晚期和/或转移性恶性实体瘤受试者。
2 剂量扩展阶段：经组织病理学确诊、疾病进展的晚期和/或转移性
卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌和结直肠癌.
3.实验室检查结果见项目介绍
【患者获益】
1.免费检查 2.免费有用药 3.采血补助
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
河南，湖北，湖南，上海，安徽，重庆，山东，广东，云南，四川，
辽宁，河南，黑龙江，河北，福建，贵州，浙江
【多发性骨髓瘤患者招募】
GR1803注射液治疗多发性骨髓瘤患者招募
【用药方案】
剂型:注射剂
规格:20mg/2ml/瓶
用法用量:D1给予30ug/kg剂量，D4给予90ug/kg剂量，
D8给予180ug/kg；后至第9周期每周给药1次，第10周期及以后，
每2周给药1次
用药时程:4周为一个给药周期，共给药2年
【简要入排】
1.接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，且至少经过蛋白酶体抑制剂、
免疫调节剂的、CD38多发性骨髓瘤患者。
2.排除有髓外转移患者，有髓外转移不收。髓外浆细胞瘤不要，
骨转移可以。
【患者获益】
1.免费治疗2.交通补贴3.患者补贴4.专家会诊
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
北京、杭州、上海、济南、南京
【实体瘤患者招募】优先胰腺癌和肺癌，GH21胶囊治疗KRASG12C突变的局部晚期或
转移性实体瘤患者招募
【用药方案】
剂型:胶囊
规格:3mg/35粒/瓶
用法用量:口服，3mg/QD、15mg/BIW 推荐剂量探索
用药时程:多次给药；4周为一个给药周期，暂定给药13个周期
【简要入排】
1.治疗后进展的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤。
2.优先胰腺癌和肺癌，不收结直肠癌。不收神经内分泌癌。
3.线数要求：非小肺癌要三线以内，胰腺癌不限线数
【患者获益】
1.免费治疗 2.知情补贴 3.专家会诊 4.免费检查
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海、杭州、北京、广州、武汉、台州
【晚期恶性肿瘤患者招募】注射用LS-HB治疗食管癌，非小细胞肺癌，头颈部肿瘤等患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂
规格:50 mg/瓶
用法用量:静脉滴注，五个给药剂量组0.05mg/kg、0.1 mg/kg、
0.2 mg/kg、0.4 mg/kg、0.6 mg/kg、若SMC 认为更高剂量组可能
具有更好的疗效及可控的安全性，则可继续进行更高剂量的探索，
如0.8 mg/kg、1.0 mg/kg 等
用药时程:注射用LS-HB 避光静脉滴注，1 小时内输注完成
【简要入排】
1.食管梗阻的食管癌患者，流质饮食或鼻饲状态
2.气管或支气管内阻塞的 NSCLC、头颈癌
【患者获益】
1.交通补助200/次
2.采血200/采血点
3.免费用药
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
哈尔滨、合肥、洛阳、上海
【乳腺癌患者招募】
注射用GQ1001冻干粉针剂治疗DS8201类耐药后的乳腺癌患者患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂 规格:100mg/瓶 用法用量:4.8mg/kg(i.v.)
用药时程:3周为一个给药周期
【简要入排】
1.入组DS8201（德曲妥珠单抗）、SHR-A1811和GQ1005耐药后且
经过紫杉醇治疗的乳腺癌患者（以Dxd为payload的ADC药物）和
紫衫类化疗。
2.排除用过同载荷的ADC药物有：赫塞莱（罗氏的TDM-1）、
A166、ARX788治疗，排除用过吡咯替尼和卡培他滨的患者。
【患者获益】
1.PK采血100元/次 2.交通100元/次3.病理穿刺300元
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海
【淋巴瘤患者招募】EX103注射液治疗复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者招募
【用药方案】
用法用量:静脉滴注，探索加速滴定剂量组后，给与各剂量组的导入剂量、
中间剂量和目标剂量给药。1个剂量组参与扩展阶段。
用药时程:加速滴定阶段确定的预激剂量后进入递增阶段，递增阶段在
第1周期到第2周期每周给药，第3周期开始为每两周给药,具体按方案
规定使用，14天为一个周期。
【简要入排】
1.经二线治疗失败后的弥漫大B：滤泡转化为大B、高级别B 细胞淋巴瘤、
滤泡等CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤。
2.排除：1、原发纵膈的大B、慢淋和小淋转化的大B；2、年龄70以上
不要；3、病灶超过8cm不要；4、病灶有胃、肠道病灶
【患者获益】
1.专家会诊 2.免费检查 3.免费用药治疗
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质 2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查 4.免疫组化，病理检查 5.基因检测（如有，有的项目
必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
天津
【胃癌和结直肠癌患者招募】注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体治疗胃癌、
结直肠癌患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂 规格:0.5mg/瓶
用法用量:腹腔灌注，首次给药剂量为50ug，后续维持给药剂量为
400ug/次。
用药时程:持续用药，直至腹水不可耐受。
【简要入排】
1.二线失败的胃癌、结直肠癌
2.伴有恶性腹水 量达到1L以上
【患者获益】
1.专家会诊 2.免费检查 3.免费用药治疗 4.患者补贴
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
哈尔滨、北京、成都
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
系统性红斑狼疮 补贴3800元
奥布替尼
【系统性红斑狼疮】
【用药方案】
共48周，19次访视；试验药物和安慰剂 2：1分组
【简要入排】
1.年龄在18-75岁（含临界值）的男性或女性。
2.签署知情同意书的6个月前诊断为SLE，符合SLE的11条美国风湿病学会分类标准达到至少4条。
【患者获益】
1.免费用药体检:免费获得试验药物治疗及检查 2.交通补贴:每次来院访视将得到200元交通补贴，共19次，3800元。3.采血补贴:每次采血将得到200元营养补贴，共20次，4000元。
【需要资料】
1.确诊病史 2.患者近半年用药，近1个月稳定用药的证明3.患者既往抗 dsDNA 抗体高于正常范围和/或抗核抗体（ANA）阳性和/或抗Smith抗体阳性报告 4.患者近3个月内化验检查报告单（血常规、生化、C3\C4、尿常规）
【研究中心所在地区】
桂林、齐齐哈尔、厦门、中山、河北、宁波、山西、上海、郑州、新疆、西安、益阳、株洲、安徽、山西、南昌、九江、济宁、北京、温州、临沂、徐州、温岭、滨州、大庆、吉林、湖州、天津、蚌埠、上海、
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
强直性脊柱炎 补贴8400元
皮下注射
【强直性脊柱炎患者招募】补贴8400元患者招募
【用药方案】
用法用量:皮下注射，剂量1和剂量2 用药时程:多次给药，在剂量范围160-640mg中选择剂量1和剂量2，用药到40周
【简要入排】
1.患者确诊中轴型脊柱关节炎，且症状持续≥3个月，发病年龄<45岁
2. a.Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI评分）≥4分；b.根据BASDAI第2个问题脊柱痛评分≥4分（0至10分）。
3. 既往用药必须至少满足以下一项：a.对非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗缓解不足；b.对NSAIDs治疗不耐受；c.对NSAIDs治疗具有禁忌症。
【患者获益】
1.免费用药
2，16次交通补助，每次300元，小计4800元；9次采血补助，每次400元，小计3600元
【需要资料】
1.诊断病历2.用药记录（要求非甾体消炎药，单药用满28天或两种以上各2周，且效果不佳）3.骶髂关节影像学报告
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
肝病治疗项目
治疗
【肝硬化腹水低蛋白血症患者招募】
患者补贴8000元患者招募
【用药方案】lll期临床试验药物(即将上市，很安全)
用药时程:20g试验药物输注时间为 1 h（±10 min）（不含输注后的冲管时间），静脉输注结束后进 行冲管，冲管时间 3~6 min，冲管结束即整个静脉给药完成。
【简要入排】
1.临床诊断为失代偿肝硬化腹水的患者，且根据筛选期腹部超声检查确认腹水分级为1~2级，同时满足血清白蛋白（ALB）<30 g/L
2.年龄18-70岁 BMI17-29
3.详细见项目介绍
【患者获益】
1.免费治疗及检查 : 将获得免费试验药物治疗及检查
2.交通补贴及营养补贴 : 入组后3个月内8次访视，共计8000元交通补贴及采血补贴
【需要资料】
1、诊断为失代偿肝硬化腹水的病历
2、近3个月内的B超
3、近3个月内的血生化，包括凝血，白蛋白等指标
4、患者近期身高体重数据
【乙肝合并黄疸】
治疗慢性乙肝病毒性肝炎合并黄疸患者招募
【用药方案】lV期临床试验项目
口服，0.6/次，3次/日，治疗期6周
【简要入排】
1.符合慢性乙肝病毒性肝炎诊断；
2.年龄18-70周岁；
3.自愿参加本项临床试验，知情同意并签署书面知情同意书；
4.中医辨证为湿热内结证兼淤血阻络证；
5.血清总胆红素≥正常参考值上限1.5倍，且≤正常参考值上限5倍
【患者获益】
1.免费体检
2.营养、误工、交通补贴1000元
3.三甲医院免费治疗跟踪服务
【需要资料】
肝功能，乙肝两对半检查单
【乙肝大三阳】
合-5000元患者招募
【用药方案】
lll期临床试验药物
给药6次，一个月一次
【简要入排】
1）年龄：18～65周岁（包括界值），性别不限；
2）转氨酶超过正常值2-10倍之间；
3）无症状慢性HBV感染者，HBeAg（+）或HBeAg（-），筛选前至少6个月持续HBsAg（+），
4）满足以下标准中任意一条：
5）受试者HBeAg（+），血清HBV DNA＞2×108 IU/mL；
【患者获益】
1、乙肝疫苗免费用
2、营养费：5000元，一部分医院发放，一部分招募发放
3.三甲医院专家跟踪治疗。
【需要资料】
乙肝两对半，病毒DNA、肝功能
【乙肝招募】
乙肝转氨酶偏高患者，补贴 12000 元左右患者招募
【用药方案】
l期临床试验药物
筛选期2天+给药7天每天一次，这9天左右需要在医院这边。给药结束之后的第28天再回访 1次就全部结束
【简要入排】
【入排重点】：
1.18-60岁
2.慢乙肝>6月
3.
第二梯队:血清ALT：5~20×正常值上限
第三梯队:急性肝衰竭，胆红素＞5 倍正常值
4.排除依从性差的患者
【患者获益】
12000元左右
【需要资料】
1、6个月前乙肝表面抗原阳性报告或6个月前HBV DNA阳性化验单或肝活检报告；
2、近期肝肾功能化验单
3、合并疾病、既往病史、合并用药信息
【中重度脂肪肝】
补贴最高38000元左右患者招募
【用药方案】
lll期临床试验药物
120-184 周定期复查（具体时间医院决定）
【简要入排】
1、彩超显示脂肪肝;
2、肝弹报告显示纤维化>8kPa;
2、 天门冬转移酶 AST >0.6 倍;
3、能接受肝穿刺，不能接受的不要报名;
4、筛选时 HbAlc<9%;
5、筛选时甘油三酯<5.65mmol/L;
6、年龄 大于 18岁
7、肝穿刺符合要求，由医生判断
【患者获益】
1.患者入组后，交通补助、采血补助、肝穿补贴 共38000元左右，具体看医院计算（按照回访，肝穿刺次数和参加的期数确定)
2.肝穿刺合格退出的无任何补贴.
【需要资料】
需要的资料：B超，肝弹检查单，肝功能检查单（资料符合后需要自己做肝穿刺费用报销，肝穿刺不合格补贴10500元）
【中重脂肪肝患者福利】
补贴14250-18750元左右患者招募
【用药方案】
ll期临床试验药物
一年内到医院回访 10 次
【简要入排】
1、彩超显示脂肪肝;
2、肝弹报告显示纤维化>8kPa;
3、能接受肝穿刺，不能接受的不要报名。
6、年龄18-75 岁；
7、肝穿刺符合要求，由医生判断。
【患者获益】
患者入组后，交通补助、采血补助、肝穿补贴 非 PK 组 14250，PK 组 18750 元左右（按照回访次数，采血次数，肝穿刺次数计算)
【需要资料】
注意需要的资料：B超，肝弹检查单，肝功能检查单
【中重脂肪肝患者招募】
最高补贴12100元左右患者招募
【用药方案】
ll期临床试验药物
一年内到医院回访8-10次，电话回访6次
【简要入排】
1、彩超显示脂肪肝
2、肝功能转氨酶高
3、接受肝穿刺，活检评分达到4分
4、无其他肝病
5.年龄18-65岁
【患者获益】
免费治疗,交通营养补贴最高12100元（按照回访次数肝穿刺情况计算）
【需要资料】
B超，肝功能检查单，肝弹检查单
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
肝损伤 试药项目
试药项目
【中度肝损伤患者】
中度肝损伤(肝硬化)患者招募，补贴 23000 元患者招募
【用药方案】
住院 4 天，回访 8 次:
D-1入住，D1皮下注射试验药物一次，D4出院，D6/D8/D11/D15/D22/D29/D36/D43回访。其中D8/D15/D29/D43有实验室检查
【简要入排】
1.年龄≥18周岁且≤75 周岁的男性受试者；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~32.0范围内（包括临界值）；
3.中度肝损（Child-Pugh B=7-9分），通过如白蛋白、胆红素、肝腹水、凝血酶原时间等判定；
4.排除肝性脑病患者
【患者获益】
1.免费体检;
2.营养，交通，住宿，采血补贴共 23000 元;
【需要资料】
1.出入院记录检查
2.近期 肝功能检查单、血常规，凝血功能检查单，病历。
【研究中心所在地区】
广州
【报名地址】
【重度肝损伤】
口服药(给药一次）-25000元患者招募
【用药方案】
口服药，单次给药
【简要入排】
1.年龄18-79周岁的男女受试者；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~32.0范围内（包括临界值）；
3.重度肝损伤（Child-Pugh B=10-15分），通过如白蛋白、胆红素、凝血酶原时间，腹水等判定；
【患者获益】
1.免费体检;
2.重度肝功能不全者25000元
【需要资料】
肝功能检查单、凝血功能检查单，B超检查单，病例。
【中度肝损伤(肝硬化)患者招募】
补贴 13600 元，路费住宿一共最高报销 1000 元
【用药方案】口服药
【时间安排】住院 5 天
【简要入排】
1.年龄≥18周岁且≤75 周岁的男性受试者；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~32.0范围内（包括临界值）；
3.中度肝损（Child-Pugh B=7-9分），通过如白蛋白、胆红素、肝腹水、凝血酶原时间等判定；
4.排除肝性脑病患者
【患者获益】
1.免费体检;
2.营养，交通，住宿，采血补贴共 13600 元;
【需要资料】
1.出入院记录检查
2.近期 肝功能检查单、血常规，凝血功能检查单，病历。
3.一个月稳定用药记录
(该项目会比较松一点入组)
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
中轻度哮喘 补贴11000-12400元
XX吸入粉剂
⭕️轻中度哮喘患者招募，补助11000-12400
【研究药物】
XX吸入粉剂
【研究机构】
浙江杭州XX医院
【时间安排】
随时安排体检，体检合格后连住7-9 天.
【受试者获益】
采血，路费，其他补贴共计11000-12400左右（根据实际分组）
【入选要求】
1.要求18~65周岁(包括临界值)的男性或女性;身体质量指数BMI)在[19.0~35.0]kg/m2(包括临界值)。
2)按照中国“支气管哮喘防治指南(2020年版)”的定义，诊断为轻度哮喘，且经研究者评估处于临床控制期。
3)筛选前1年内进行的任何一项可变气流受限的客观检查结果阳性者;或筛选期需满足支气管舒张试验阳性，即吸入400μg沙丁胺醇15~30分钟后FEV1增加>12%，且FEV1绝对值增加>200mL(如果支气管舒张试验结果未达到阳性阈值，允许在该检查后7天内(不含检查当天)再进行一次支气管舒张试验);或筛选期最大呼气流量(PEF)平均每日昼夜变异率>10%，或周变异率>20%;
4)筛选时，无吸烟史，或目前戒烟至少一年、吸烟史≤10包-年[吸烟指(包-年)=每日吸烟量(包)x吸烟时间(年)，1包=20支];且试验期间不使用任何烟草类产品者。
【资料要求】确诊病历
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
糖尿病 补贴3000元
注射液
II 型糖尿病患者招募，补贴 3000 元 左右
【项目中心】
青海、聊城、哈尔滨、广西、北京、山西、石家庄、沧州、吉林、浙江、济南、江苏、南京、青岛、上海、温州、广州、福建、惠州、成都、重庆、西安、豪州、合肥、安徽、江西、十堰、长沙、株洲、宁夏、大连、武汉
【药品】注射液
【体检时间】随时安排
【回访时间】：约 19 周来院 10 次左右，电话访视 3 次。
【营养补助】：
1.交通是200元/次， PK是150元/次
要求如下：
1.年龄要求 18-70 岁，男女不限；
2.筛选时体重指数(BMI)18-35 kg/m2(包含界值)之间。
3.根据世界卫生组织(WHO)1999年颁布的糖尿病诊断和分类标准，确诊2型糖尿病时间≥3 个月。
4.受试者筛选前进行单纯饮食和运动控制 8 周及以上，或使用盐酸二甲双胍单药治疗（≥1500 mg/天或最大耐受剂量≥1000 mg/天）稳定剂量 8周及以上；
5. 筛选和访视 3 时 7.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）≤10.5%，空腹血糖
≤13.9 mmoL/L；
【报名资料】
1、3 个月确诊二型糖尿病病历，血糖检查单
2、如果服用药物需要购药凭证，没服用药物可以不提供购药凭证
3、近期一个月内空腹血糖，糖化
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
糖尿病 补贴5100元
司美格鲁肽
全国招2型糖尿病患者·不住院不联网·最高补助5100元
【药物名称】司美格鲁肽注射液
【适应症】2型糖尿病
【开展地区】北京、上海、河南、湖南、江苏、河北、安徽、辽宁、山东、山西、黑龙江、吉林、惠州等全国54家中心就近安排(全部中心将在6月启动)
【参与获益】5100元
【试验周期】无需住院，随访11次，共36周。
【入选标准】
1、年龄18—75周岁且诊断为2型糖尿病患者；
2、确诊3个月以上，且7.5%≤糖化血红蛋白≤11.0%
3、筛选时体重指数（BMI）在18.5 -35.0区间；
4、单用二甲双胍剂量治疗;
【注意事项】
1、诊断证明（确诊≥3个月） ；
2、近期糖化血红蛋白及空腹血糖；
3、单用二甲双胍用药凭证/处方单。
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
去鱼尾纹 补贴1000-1600元
去鱼尾纹
去鱼尾纹
重组III型胶原蛋白招募求美者
一、入选标准
1、年龄18—65（含），性别不限
2、双侧鱼尾纹清晰可见（不做表情）
二、治疗周期
整个治疗周期为18周，治疗后第2周电话随访，第4周到院随访，第6周电话随访，第8周到院随访，第10周电话随访，第14周到院随访，第18周到院随访
三、治疗获益
1、交通加采血补贴为1000—1600，具体医院安排
2、门诊，用药免费
四、中心分布
蚌埠医科大学第一附属医院 补贴1000—1600
皖南医学院第二附属医院（芜湖） 补贴1000
浙江医院 补贴1000
常州市第二人民医院 补贴1000
五、报名要求
需提供双侧鱼尾纹清晰照片（不做表情）
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
改善唇部丰满度（嘟嘟唇） 补贴2800元
改善唇部丰满度（嘟嘟唇）
医美招募:改善唇部丰满度（嘟嘟唇）
可报名城市及医院：北京医院、北京积水潭、北京协和、北京中日、北三，广东第二人民、中山附一，河北医大一，天津医科大学总医院，9家中心
实验器械：注射用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶
项目周期：随访14个月；
患者补贴：入选后，每次去医院访视200元交通补助（具体以知情同意书为准）；
简要入排：
(1)18 周岁及以上的男性或女性（包含 18 周岁）；
(2)对嘴唇丰满度有改善需求的受试者；
(3) 经研究者判断受试者嘴唇丰满度从轻微到中度的受试者（参考嘴唇丰满度量表评分为 0-2 分），经研究者判断通过试验器械治疗后嘴唇丰满度可以改善≥1 分的受试者；
报名资料：正面、左右侧面唇部照片，报名后必须联系客服提供照片才能报名成功
报名联系本微信。
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
纠正鼻唇沟皱纹 补贴1400-1600元
纠正鼻唇沟皱纹
聚左旋乳酸微球填充剂纠正鼻唇沟皱纹临床试验II期
一、入选标准年龄：18至65周岁，性别不限；
有纠正鼻唇沟皱纹的需求；
左右两侧鼻唇沟皱纹严重程度5分制分级（WSRS）为3或4级；
同意在试验期间不采取任何影响疗效评价或增加治疗风险的医美治疗，或明显改变护肤习惯；
理解临床试验并自愿参加，签署知情同意书。
二、费用补助免费治疗及检查：
免费提供试验药和相关检查；随访补贴：共计1400-1600元。
三、试验分组
试验组：针聚左旋乳酸微球(PLLA童颜针) （NA
试验组：对照组=1:1）；
对照组：含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶 （NA 试验组：对照组=1:1）。
四、参与流程
准备资料、报名：
报名要求：拍三张照片，自然光线下，注意不要头部顶光，不要化妆，洗干净脸，水平目视前方，原相机拍照，不要笑，原图直出，正脸一张，然后45°角左脸、右脸各一张。(1、正面照；2、左侧照；3、右侧照)
研究周期：受试者正式入组后接受首次注射，注射后4周依据疗效情况可进行1次补充注射再进入随访期，或不进行补充注射直接进入随访期（是否进行补充注射由注射研究者判定），并在末次注射之后进行为期72周的随访。（末次注射后4周、12周、24周、36周、48周和72周，共6个随访点）。
五、研究中心中
山大学附属第三医院
温州医科大学附属第一医院
中国科学院大学宁波华美医院
湖南中医药大学第一附属医院
北京大学深圳医院
宜宾市第二人民医院
重庆医科大学附属第一医院天津市第一中心医院应急总医院
补充科普介绍：
PLLA（聚左旋乳酸）微球属于全新一代医学再生材料，是能够被分解吸收的人造医学材料，具有良好的生物相容性和可降解性，在体内可自行分解代谢为二氧化碳和水。它可用于多个面部位置的抗衰，能进一步满足市场需求，因此受到广大从业者和消费者的高度认可。
聚己内酯（PCL，Polycaprolactone），是一种聚α-羟基的半结晶线状脂肪族聚酯，具有良好的疏水性、柔韧性、生物相容性和可降解性。和其他生物降解性材料相比，PCL有较好的粘弹性，容易加工或制造成各种性状，如微球、纤维、胶束、薄膜、泡沫等等。多年来广泛作为骨科用植入体、手术缝合线、脸部填充物等可被人体吸收的植入体，通过FDA与CE认证。和聚乳一样，聚己内酯的最终降解产物也是二氧化碳和水，并通过人体排出。
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
纠正鼻唇沟皱纹 补贴1400-1600元
纠正鼻唇沟皱纹
聚己内酯微球填充剂纠正鼻唇沟皱纹临床试验II期
一、入选标准年龄：18至65周岁，性别不限；
有纠正鼻唇沟皱纹的需求；
左右两侧鼻唇沟皱纹严重程度5分制分级（WSRS）为3或4级；
同意在试验期间不采取任何影响疗效评价或增加治疗风险的医美治疗，或明显改变护肤习惯；
理解临床试验并自愿参加，签署知情同意书。
二、费用补助免费治疗及检查：
患者将获得免费试验药物治疗及检查；
随访补贴：共计1400-1600元。
三、试验分组试验组：注射用聚己内酯微球(PCL少女针) （NA
试验组：对照组=1：1）；
对照组：注射用聚己内酯微球面部填充剂(与试验组不是同一厂家) （NA 试验组：对照组=1：1）。
四、参与流程准备
资料、报名：
报名要求：拍三张照片，自然光线下，注意不要头部顶光，不要化妆，洗干净脸，水平目视前方，原相机拍照，不要笑，原图直出，正脸一张，然后45°角左脸、右脸各一张。(1、正面照；2、左侧照；3、右侧照)
研究周期：受试者正式入组后接受首次注射，注射后4周依据疗效情况可进行1次补充注射再进入随访期，或不进行补充注射直接进入随访期（是否进行补充注射由注射研究者判定），并在末次注射之后进行为期72周的随访。（末次注射后4周、12周、24周、36周、48周和72周，共6个随访点）。
五、研究中心
四川大学华西口腔医院
南华大学附属第一医院
青海大学附属医院
河北医科大学第三医院
浙江省中医院
粤北人民医院
延安大学咸阳医院
昆明医科大学第一附属医院
广州市番禺区中心医院
陕西中医药大学第二附属医院
补充科普介绍：
PLLA（聚左旋乳酸）微球属于全新一代医学再生材料，是能够被分解吸收的人造医学材料，具有良好的生物相容性和可降解性，在体内可自行分解代谢为二氧化碳和水。它可用于多个面部位置的抗衰，能进一步满足市场需求，因此受到广大从业者和消费者的高度认可。
聚己内酯（PCL，Polycaprolactone），是一种聚α-羟基的半结晶线状脂肪族聚酯，具有良好的疏水性、柔韧性、生物相容性和可降解性。和其他生物降解性材料相比，PCL有较好的粘弹性，容易加工或制造成各种性状，如微球、纤维、胶束、薄膜、泡沫等等。多年来广泛作为骨科用植入体、手术缝合线、脸部填充物等可被人体吸收的植入体，通过FDA与CE认证。和聚乳一样，聚己内酯的最终降解产物也是二氧化碳和水，并通过人体排出。
【报名方式、咨询方式】
添加微信客服shiyaopingtai111进行报名或咨询
报名扫下方二维码
