各种癌症项目
【报名方式、咨询方式】
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【恶性实体肿瘤患者招募】
注射用JJH201601脂质体治疗胆道癌、胰腺癌、胃癌患者招募
【用药方案】
剂型:注射剂 规格:20mg
用法用量:静脉滴注。10mg/m2 、25mg/m2 、50mg/m2 、
75mg/m2 、100mg/m2 、125mg/m2 和 140mg/m2 。
用药时程:每 3 周给药 1 次， 21 天为 1 个周期。
【简要入排】
1.经组织病理学或细胞病理学确诊为恶性实体肿瘤，胆道癌、
胰腺癌、胃癌
2.器官功能水平须符合相关要求
3.年龄18-75岁
4.BMI大于17
【患者获益】
1.专家会诊，免费治疗 2.交通补贴 3.营养补贴
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海 郑州
【肝细胞癌,肝癌患者招募】BL0006注射液治疗肝细胞癌,肝癌患者招募
【用药方案】
用药时程:每周期的第1天和第8天给药，连续21天为一个治疗周期，
可持续接受试验药物的治疗直至发生影像学进展、不可耐受的毒性、
死亡、退出试验或者自首次给药起满一年
【简要入排】
1.需组织细胞学病理诊断明确，经标准治疗失败的肝细胞癌
2.年龄≥18岁且≤75岁，男女不限
【患者获益】
1.免费检查
2.免费用药
3.采血，交通补贴
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
吉林，上海，福建
【胰腺癌初治患者招募】
钇90炭微球注射液治疗胰腺癌患者招募
【用药方案】
超声内镜引导穿刺瘤内注射给药（, 100、200、400Gy
（肿瘤组织平均吸收剂量） 用药时程:单次给药
【简要入排】
1.经组织病理学或细胞学诊断为胰腺导管腺癌
2. 经研究者评估为不可手术切除的局部进展期胰腺癌，或存在手术
禁忌症或拒绝手术切除的患者
3.主要器官功能水平符合要求
【患者获益】
1.免费检查 2.免费用药 3.采血，交通补贴
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
河南，天津，苏州，上海，重庆
【晚期实体瘤患者招募，宫颈癌】XNW28012治疗晚期宫颈癌患者招募
【用药方案】
用药时程:单次给药，3周一个给药周期
【简要入排】
1 剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏有效标准治疗，且经组织学或
细胞学确诊的晚期和/或转移性恶性实体瘤受试者。
2 剂量扩展阶段：经组织病理学确诊、疾病进展的晚期和/或转移性
卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌和结直肠癌.
3.实验室检查结果见项目介绍
【患者获益】
1.免费检查 2.免费有用药 3.采血补助
【需要资料】
①详细记录了患者治疗经过的出院记录（距离现在时间最近的一次）
②最近两次复查的CT或者核磁报告
③确诊时的病理报告以及基因检测（没做基因检测的话就不发）
④血常规，血生化，出凝血，肿瘤标志物，传染病检查（乙肝艾滋梅毒）
【研究中心所在地区】
河南，湖北，湖南，上海，安徽，重庆，山东，广东，云南，四川，
辽宁，河南，黑龙江，河北，福建，贵州，浙江
【多发性骨髓瘤患者招募】
GR1803注射液治疗多发性骨髓瘤患者招募
【用药方案】
剂型:注射剂
规格:20mg/2ml/瓶
用法用量:D1给予30ug/kg剂量，D4给予90ug/kg剂量，
D8给予180ug/kg；后至第9周期每周给药1次，第10周期及以后，
每2周给药1次
用药时程:4周为一个给药周期，共给药2年
【简要入排】
1.接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，且至少经过蛋白酶体抑制剂、
免疫调节剂的、CD38多发性骨髓瘤患者。
2.排除有髓外转移患者，有髓外转移不收。髓外浆细胞瘤不要，
骨转移可以。
【患者获益】
1.免费治疗2.交通补贴3.患者补贴4.专家会诊
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
北京、杭州、上海、济南、南京
【实体瘤患者招募】优先胰腺癌和肺癌，GH21胶囊治疗KRASG12C突变的局部晚期或
转移性实体瘤患者招募
【用药方案】
剂型:胶囊
规格:3mg/35粒/瓶
用法用量:口服，3mg/QD、15mg/BIW 推荐剂量探索
用药时程:多次给药；4周为一个给药周期，暂定给药13个周期
【简要入排】
1.治疗后进展的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤。
2.优先胰腺癌和肺癌，不收结直肠癌。不收神经内分泌癌。
3.线数要求：非小肺癌要三线以内，胰腺癌不限线数
【患者获益】
1.免费治疗 2.知情补贴 3.专家会诊 4.免费检查
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海、杭州、北京、广州、武汉、台州
【晚期恶性肿瘤患者招募】注射用LS-HB治疗食管癌，非小细胞肺癌，头颈部肿瘤等患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂
规格:50 mg/瓶
用法用量:静脉滴注，五个给药剂量组0.05mg/kg、0.1 mg/kg、
0.2 mg/kg、0.4 mg/kg、0.6 mg/kg、若SMC 认为更高剂量组可能
具有更好的疗效及可控的安全性，则可继续进行更高剂量的探索，
如0.8 mg/kg、1.0 mg/kg 等
用药时程:注射用LS-HB 避光静脉滴注，1 小时内输注完成
【简要入排】
1.食管梗阻的食管癌患者，流质饮食或鼻饲状态
2.气管或支气管内阻塞的 NSCLC、头颈癌
【患者获益】
1.交通补助200/次
2.采血200/采血点
3.免费用药
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
哈尔滨、合肥、洛阳、上海
【乳腺癌患者招募】
注射用GQ1001冻干粉针剂治疗DS8201类耐药后的乳腺癌患者患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂 规格:100mg/瓶 用法用量:4.8mg/kg(i.v.)
用药时程:3周为一个给药周期
【简要入排】
1.入组DS8201（德曲妥珠单抗）、SHR-A1811和GQ1005耐药后且
经过紫杉醇治疗的乳腺癌患者（以Dxd为payload的ADC药物）和
紫衫类化疗。
2.排除用过同载荷的ADC药物有：赫塞莱（罗氏的TDM-1）、
A166、ARX788治疗，排除用过吡咯替尼和卡培他滨的患者。
【患者获益】
1.PK采血100元/次 2.交通100元/次3.病理穿刺300元
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
上海
【淋巴瘤患者招募】EX103注射液治疗复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者招募
【用药方案】
用法用量:静脉滴注，探索加速滴定剂量组后，给与各剂量组的导入剂量、
中间剂量和目标剂量给药。1个剂量组参与扩展阶段。
用药时程:加速滴定阶段确定的预激剂量后进入递增阶段，递增阶段在
第1周期到第2周期每周给药，第3周期开始为每两周给药,具体按方案
规定使用，14天为一个周期。
【简要入排】
1.经二线治疗失败后的弥漫大B：滤泡转化为大B、高级别B 细胞淋巴瘤、
滤泡等CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤。
2.排除：1、原发纵膈的大B、慢淋和小淋转化的大B；2、年龄70以上
不要；3、病灶超过8cm不要；4、病灶有胃、肠道病灶
【患者获益】
1.专家会诊 2.免费检查 3.免费用药治疗
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质 2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查 4.免疫组化，病理检查 5.基因检测（如有，有的项目
必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
天津
【胃癌和结直肠癌患者招募】注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体治疗胃癌、
结直肠癌患者招募
【用药方案】
剂型:冻干粉针剂 规格:0.5mg/瓶
用法用量:腹腔灌注，首次给药剂量为50ug，后续维持给药剂量为
400ug/次。
用药时程:持续用药，直至腹水不可耐受。
【简要入排】
1.二线失败的胃癌、结直肠癌
2.伴有恶性腹水 量达到1L以上
【患者获益】
1.专家会诊 2.免费检查 3.免费用药治疗 4.患者补贴
【需要资料】
癌症的需要资料:
1.治疗前后出入院记录纸质
2.CT，影像检查，治疗前和治疗后的
3.近期血液检查
4.免疫组化，病理检查
5.基因检测（如有，有的项目必须基因检测报告）
【研究中心所在地区】
哈尔滨、北京、成都
【报名方式、咨询方式】
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系统性红斑狼疮 补贴3800元
奥布替尼
【系统性红斑狼疮】奥布替尼治疗系统性红斑狼疮患者招募
【用药方案】
共48周，19次访视；试验药物和安慰剂 2：1分组
【简要入排】
1 受试者在研究前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险，理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
2 年龄在18 - 75 岁（含临界值）的男性或女性。
3 签署知情同意书（ICF）的6个月前诊断为SLE，符合SLE的11条美国风湿病学会分类标准达到至少4条。
【患者获益】
1.免费用药体检 : 免费获得试验药物治疗及检查
2.交通补贴 : 每次来院访视将得到200元交通补贴，共19次，3800元。
3.采血补贴 : 每次采血将得到200元营养补贴，共20次，4000元。
【需要资料】
1.确诊病史
2.患者近半年用药，近1个月稳定用药的证明（医院处方、购药记录）
3.患者既往抗 dsDNA 抗体高于正常范围和/或抗核抗体（ANA）阳性和/或抗 Smith 抗体阳性报告
4.患者近3个月内化验检查报告单（血常规、生化、C3\C4、尿常规）
5.患者的临床症状，以计算评分（最好有相关的照片支持或病例描述）
6.患者住院记录+出院小结（如有）以上内容均需要提供齐全（除第6条），缺一不可，才可以约筛选
【研究中心所在地区】
桂林、齐齐哈尔、厦门、中山、河北、宁波、山西、上海、郑州、新疆、西安、益阳、株洲、安徽、山西、南昌、九江、济宁、北京、温州、临沂、徐州、温岭、滨州、大庆、吉林、湖州、天津、蚌埠、上海、汕头、苏州
【报名方式、咨询方式】
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湿疹/特应性皮炎 补贴4300元
芦可替尼乳膏
招募-轻中度湿疹/特应性皮炎患者最高补助¥4300
医院：惠州，韶关，北京，南阳，郑州，三门峡，常德，兰州，沧州，芜湖，武汉，宜昌，十堰，咸阳，成都
治疗药物：芦可替尼乳膏
要求：
1、年龄12-75周岁（青少年和成人）男女不限
2、筛选前诊断为湿疹或者AD(特应性皮炎或者湿疹)至少2年以上。
3、患者皮损面积占全身面积的3%-20%。（合计皮损为一个巴掌大小的为1%）
4、至少一处靶皮损面积约为10 cm²
5、既往未使用过JAK抑制剂的药物。
符合条件的患者可有机会获得为期24周的免费芦可替尼乳膏，和10次的免费就诊访视，交通补助和采血补助约为3600～4300
所有研究相关的检查和药物全部免费，如有亲戚朋友有轻中度湿疹（特应性皮炎）的可以报名参加。
【报名方式、咨询方式】
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肾损伤 补贴15000-20000元
XXX注射液
⭕️补助15000-20000元，肾损患者（中度、轻度、重度），体检期间有路费报销
中心地点：广州、东莞
连住6天，7次来院回访（周期43天）
药物：XXX注射液
【招募人群】
肾功能异常患者：需要提供三个月之前诊断慢性肾病和近期的肌酐检测报告
【志愿者获益】
1.免费体检。
2.交通、误工、营养补助、依从性补贴共计：重度20000元，中度18000元，轻度15000元
3.体检期间安排住宿，路近的体检期间来回路费报销，路远的报单程车票（只限高铁，火车票）
【入选标准】
1) 年龄为 18~75周岁（包括 18 和 75周岁）；
2) 体重指数（BMI）19-30/Kg/㎡；男≥50KG，女≥45KG；
3) GFR 符合 60~89 mL/min（轻度肾功能不全）或 30~59 mL/min（中度肾功能不全）或15~29 mL/min（重度肾功能不全）。
【排除标准】
1) 血压不稳定，(平均收缩压大于160 mmHg 或 平均舒张压大于100 mmHg)；
2) 3 个月内献血或大量失血（>200mL）；
3) 有传染性疾病者；
4) 近期1个月内接种过疫苗。
5) 排除肾衰竭患者
【备注】
需要提供三个月之前诊断慢性肾病和近期的肌酐检测报告
【报名方式、咨询方式】
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中轻度哮喘 补贴11000-12400元
XX吸入粉剂
⭕️轻中度哮喘患者招募，补助11000-12400
【研究药物】
XX吸入粉剂
【研究机构】
浙江杭州XX医院
【时间安排】
随时安排体检，体检合格后连住7-9 天.
【受试者获益】
采血，路费，其他补贴共计11000-12400左右（根据实际分组）
【入选要求】
1.要求18~65周岁(包括临界值)的男性或女性;身体质量指数BMI)在[19.0~35.0]kg/m2(包括临界值)。
2)按照中国“支气管哮喘防治指南(2020年版)”的定义，诊断为轻度哮喘，且经研究者评估处于临床控制期。
3)筛选前1年内进行的任何一项可变气流受限的客观检查结果阳性者;或筛选期需满足支气管舒张试验阳性，即吸入400μg沙丁胺醇15~30分钟后FEV1增加>12%，且FEV1绝对值增加>200mL(如果支气管舒张试验结果未达到阳性阈值，允许在该检查后7天内(不含检查当天)再进行一次支气管舒张试验);或筛选期最大呼气流量(PEF)平均每日昼夜变异率>10%，或周变异率>20%;
4)筛选时，无吸烟史，或目前戒烟至少一年、吸烟史≤10包-年[吸烟指(包-年)=每日吸烟量(包)x吸烟时间(年)，1包=20支];且试验期间不使用任何烟草类产品者。
【资料要求】确诊病历
【报名方式、咨询方式】
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糖尿病 补贴3000元
注射液
II 型糖尿病患者招募，补贴 3000 元 左右
【项目中心】
青海、聊城、哈尔滨、广西、北京、山西、石家庄、沧州、吉林、浙江、济南、江苏、南京、青岛、上海、温州、广州、福建、惠州、成都、重庆、西安、豪州、合肥、安徽、江西、十堰、长沙、株洲、宁夏、大连、武汉
【药品】注射液
【体检时间】随时安排
【回访时间】：约 19 周来院 10 次左右，电话访视 3 次。
【营养补助】：
1.交通是200元/次， PK是150元/次
要求如下：
1.年龄要求 18-70 岁，男女不限；
2.筛选时体重指数(BMI)18-35 kg/m2(包含界值)之间。
3.根据世界卫生组织(WHO)1999年颁布的糖尿病诊断和分类标准，确诊2型糖尿病时间≥3 个月。
4.受试者筛选前进行单纯饮食和运动控制 8 周及以上，或使用盐酸二甲双胍单药治疗（≥1500 mg/天或最大耐受剂量≥1000 mg/天）稳定剂量 8周及以上；
5. 筛选和访视 3 时 7.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）≤10.5%，空腹血糖
≤13.9 mmoL/L；
【报名资料】
1、3 个月确诊二型糖尿病病历，血糖检查单
2、如果服用药物需要购药凭证，没服用药物可以不提供购药凭证
3、近期一个月内空腹血糖，糖化
【报名方式、咨询方式】
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糖尿病 补贴5100元
司美格鲁肽
全国招2型糖尿病患者·不住院不联网·最高补助5100元
【药物名称】司美格鲁肽注射液
【适应症】2型糖尿病
【开展地区】北京、上海、河南、湖南、江苏、河北、安徽、辽宁、山东、山西、黑龙江、吉林、惠州等全国54家中心就近安排(全部中心将在6月启动)
【参与获益】5100元
【试验周期】无需住院，随访11次，共36周。
【入选标准】
1、年龄18—75周岁且诊断为2型糖尿病患者；
2、确诊3个月以上，且7.5%≤糖化血红蛋白≤11.0%
3、筛选时体重指数（BMI）在18.5 -35.0区间；
4、单用二甲双胍剂量治疗;
【注意事项】
1、诊断证明（确诊≥3个月） ；
2、近期糖化血红蛋白及空腹血糖；
3、单用二甲双胍用药凭证/处方单。
【报名方式、咨询方式】
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去鱼尾纹 补贴1000-1600元
去鱼尾纹
去鱼尾纹
重组III型胶原蛋白招募求美者
一、入选标准
1、年龄18—65（含），性别不限
2、双侧鱼尾纹清晰可见（不做表情）
二、治疗周期
整个治疗周期为18周，治疗后第2周电话随访，第4周到院随访，第6周电话随访，第8周到院随访，第10周电话随访，第14周到院随访，第18周到院随访
三、治疗获益
1、交通加采血补贴为1000—1600，具体医院安排
2、门诊，用药免费
四、中心分布
蚌埠医科大学第一附属医院 补贴1000—1600
皖南医学院第二附属医院（芜湖） 补贴1000
浙江医院 补贴1000
常州市第二人民医院 补贴1000
五、报名要求
需提供双侧鱼尾纹清晰照片（不做表情）
【报名方式、咨询方式】
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改善唇部丰满度（嘟嘟唇） 补贴2800元
改善唇部丰满度（嘟嘟唇）
医美招募:改善唇部丰满度（嘟嘟唇）
可报名城市及医院：北京医院、北京积水潭、北京协和、北京中日、北三，广东第二人民、中山附一，河北医大一，天津医科大学总医院，9家中心
实验器械：注射用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶
项目周期：随访14个月；
患者补贴：入选后，每次去医院访视200元交通补助（具体以知情同意书为准）；
简要入排：
(1)18 周岁及以上的男性或女性（包含 18 周岁）；
(2)对嘴唇丰满度有改善需求的受试者；
(3) 经研究者判断受试者嘴唇丰满度从轻微到中度的受试者（参考嘴唇丰满度量表评分为 0-2 分），经研究者判断通过试验器械治疗后嘴唇丰满度可以改善≥1 分的受试者；
报名资料：正面、左右侧面唇部照片，报名后必须联系客服提供照片才能报名成功
报名联系本微信。
【报名方式、咨询方式】
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纠正鼻唇沟皱纹 补贴1400-1600元
纠正鼻唇沟皱纹
聚左旋乳酸微球填充剂纠正鼻唇沟皱纹临床试验II期
一、入选标准年龄：18至65周岁，性别不限；
有纠正鼻唇沟皱纹的需求；
左右两侧鼻唇沟皱纹严重程度5分制分级（WSRS）为3或4级；
同意在试验期间不采取任何影响疗效评价或增加治疗风险的医美治疗，或明显改变护肤习惯；
理解临床试验并自愿参加，签署知情同意书。
二、费用补助免费治疗及检查：
免费提供试验药和相关检查；随访补贴：共计1400-1600元。
三、试验分组
试验组：针聚左旋乳酸微球(PLLA童颜针) （NA
试验组：对照组=1:1）；
对照组：含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶 （NA 试验组：对照组=1:1）。
四、参与流程
准备资料、报名：
报名要求：拍三张照片，自然光线下，注意不要头部顶光，不要化妆，洗干净脸，水平目视前方，原相机拍照，不要笑，原图直出，正脸一张，然后45°角左脸、右脸各一张。(1、正面照；2、左侧照；3、右侧照)
研究周期：受试者正式入组后接受首次注射，注射后4周依据疗效情况可进行1次补充注射再进入随访期，或不进行补充注射直接进入随访期（是否进行补充注射由注射研究者判定），并在末次注射之后进行为期72周的随访。（末次注射后4周、12周、24周、36周、48周和72周，共6个随访点）。
五、研究中心中
山大学附属第三医院
温州医科大学附属第一医院
中国科学院大学宁波华美医院
湖南中医药大学第一附属医院
北京大学深圳医院
宜宾市第二人民医院
重庆医科大学附属第一医院天津市第一中心医院应急总医院
补充科普介绍：
PLLA（聚左旋乳酸）微球属于全新一代医学再生材料，是能够被分解吸收的人造医学材料，具有良好的生物相容性和可降解性，在体内可自行分解代谢为二氧化碳和水。它可用于多个面部位置的抗衰，能进一步满足市场需求，因此受到广大从业者和消费者的高度认可。
聚己内酯（PCL，Polycaprolactone），是一种聚α-羟基的半结晶线状脂肪族聚酯，具有良好的疏水性、柔韧性、生物相容性和可降解性。和其他生物降解性材料相比，PCL有较好的粘弹性，容易加工或制造成各种性状，如微球、纤维、胶束、薄膜、泡沫等等。多年来广泛作为骨科用植入体、手术缝合线、脸部填充物等可被人体吸收的植入体，通过FDA与CE认证。和聚乳一样，聚己内酯的最终降解产物也是二氧化碳和水，并通过人体排出。
【报名方式、咨询方式】
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纠正鼻唇沟皱纹 补贴1400-1600元
纠正鼻唇沟皱纹
聚己内酯微球填充剂纠正鼻唇沟皱纹临床试验II期
一、入选标准年龄：18至65周岁，性别不限；
有纠正鼻唇沟皱纹的需求；
左右两侧鼻唇沟皱纹严重程度5分制分级（WSRS）为3或4级；
同意在试验期间不采取任何影响疗效评价或增加治疗风险的医美治疗，或明显改变护肤习惯；
理解临床试验并自愿参加，签署知情同意书。
二、费用补助免费治疗及检查：
患者将获得免费试验药物治疗及检查；
随访补贴：共计1400-1600元。
三、试验分组试验组：注射用聚己内酯微球(PCL少女针) （NA
试验组：对照组=1：1）；
对照组：注射用聚己内酯微球面部填充剂(与试验组不是同一厂家) （NA 试验组：对照组=1：1）。
四、参与流程准备
资料、报名：
报名要求：拍三张照片，自然光线下，注意不要头部顶光，不要化妆，洗干净脸，水平目视前方，原相机拍照，不要笑，原图直出，正脸一张，然后45°角左脸、右脸各一张。(1、正面照；2、左侧照；3、右侧照)
研究周期：受试者正式入组后接受首次注射，注射后4周依据疗效情况可进行1次补充注射再进入随访期，或不进行补充注射直接进入随访期（是否进行补充注射由注射研究者判定），并在末次注射之后进行为期72周的随访。（末次注射后4周、12周、24周、36周、48周和72周，共6个随访点）。
五、研究中心
四川大学华西口腔医院
南华大学附属第一医院
青海大学附属医院
河北医科大学第三医院
浙江省中医院
粤北人民医院
延安大学咸阳医院
昆明医科大学第一附属医院
广州市番禺区中心医院
陕西中医药大学第二附属医院
补充科普介绍：
PLLA（聚左旋乳酸）微球属于全新一代医学再生材料，是能够被分解吸收的人造医学材料，具有良好的生物相容性和可降解性，在体内可自行分解代谢为二氧化碳和水。它可用于多个面部位置的抗衰，能进一步满足市场需求，因此受到广大从业者和消费者的高度认可。
聚己内酯（PCL，Polycaprolactone），是一种聚α-羟基的半结晶线状脂肪族聚酯，具有良好的疏水性、柔韧性、生物相容性和可降解性。和其他生物降解性材料相比，PCL有较好的粘弹性，容易加工或制造成各种性状，如微球、纤维、胶束、薄膜、泡沫等等。多年来广泛作为骨科用植入体、手术缝合线、脸部填充物等可被人体吸收的植入体，通过FDA与CE认证。和聚乳一样，聚己内酯的最终降解产物也是二氧化碳和水，并通过人体排出。
【报名方式、咨询方式】
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