银屑病是一种自身免疫性皮肤病,严重影响患者生存质量
据统计,我国银屑病患者约700多万,其中,中重度银屑病患者占比高达57.3%,估算有近400万人1-3,患者不仅身体受疾病困扰,更因其皮损影响外观,造成严重心理负担。所以,临床亟需皮损清除率高、起效快、疗效持久且安全性高的治疗新手段。目前,中重度银屑病常用的系统治疗药物包括传统口服药物和生物制剂。传统口服药物的疗效相对较差,且不良反应发生的风险较高,不适用于长期治疗4。生物制剂靶向IL-17A抑制剂治疗银屑病,在理论上能够快速起效的机制优势,已得到大量临床数据的充分证实5-7。
中国原研1类创新药,全新一代高亲和力IL-17A抑制剂-夫那奇珠单抗
满足患者需求,开启更多维度临床获益
夫那奇珠单抗是人源化抗体,具有“创新结合表位”,从而保证了对IL-17A的高亲和力,能实现与IL-17A精准结合,高效靶向阻断IL-17A通路,从而实现快速起效、完全清除率高的效果;同时较低的0.8%鼠源成分,也降低了潜在的免疫原性8。研究表明,与安慰剂相比,夫那奇珠单抗对中重度斑块状银屑病具有显著改善。同时,夫那奇珠单抗在中重度慢性斑块状银屑病患者中长期治疗的安全性、耐受性良好。相信会有更多中国银屑病患者获益!
参考文献:
1.中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会. 中国银屑病诊疗指南(2023版)[J]. 中华皮肤科杂志,2023,56(7):573-625.
2.中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会皮肤性病学分会,等. 银屑病基层诊疗指南(2022年)[J]. 中华全科医师杂志,2022,21(8):705-714.
3.Chen K, et al. Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients[J]. Oncotarget. 2017;8(28):46381-46389.
4.胡煜,顾恒,陈崑. 中国中重度银屑病疾病负担和未满足治疗需求的系统综述[J]. 中华皮肤科杂志,2023,56(10):965-972.
5.Menter A, et al. Interleukin-17 and interleukin-23: a narrative review of mechanisms of action in psoriasis and associated comorbidities[J]. Dermatology and Therapy. 2021;11: 385-400.
6.Zhang C, et al. A multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-ranging study evaluating the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis[J]. J Am Acad Dermatol. 2022;87(1):95-102.
7.张琪,刘保国,李晨昊. IL-17A抑制剂治疗银屑病研究进展[J]. 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2021,21(8):131-134,138.
8.Data on file.