心未来
近日，房颤治疗领域领先企业 AtriCure (Nasdaq: ATRC）宣布其 EnCompass 心脏组织消融夹具已经获得欧盟 CE 标志，这意味着该设备可以在欧洲经济区（EEA）的30多个国家进行销售。EnCompass夹已获得美国 FDA 510（K）批准，并于2022年在美国推出。
EnCompass 夹具用于心脏组织消融手术，包括在心脏直视手术中对左心房进行全面的心外膜消融。这是一种更简单、更快速的开胸手术心脏消融方法，使医生能够在短短几分钟内对左心房进行全面的心外膜消融。欧洲外科医生最近使用该设备完成了第一批病例的治疗。
AtriCure 估计，欧盟每年进行约 40 万例心脏手术，这表明 EnCompass 夹有巨大的市场潜力。公司的技术，包括 FDA 批准用于持续性房颤治疗的 Isolator® Synergy™消融系统和广泛销售的 AtriClip®左心耳封堵系统（全球销冠），已被全球外科医生和心脏电生理学家广泛采用。
# 公司业绩表现
美国市场收入为 9550 万美元，与2023年第二季度相比增加 1060 万美元，上涨 12.5%。 美国收入增长是由关键产品线的销售推动的，包括用于术后疼痛管理的 CryoSPHERE®探针； 用于左心耳封堵的 AtriClip® Flex· V
国际收入增长 470 万美元，即增长 29.4%，达到 2070 万美元，所有特许经营权和大多数主要市场都实现明显增长。
