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诺和诺德新减肥药有望缓解停药反弹
据媒体报道，诺德诺德为了保持在减肥药市场的领先地位，正在转向研发新款GLP-1类药物，该产品名为CagriSema，预计至少能实现25%的减重效果，较上一代减肥药Wegovy而言不会带来额外副作用。
诺和诺德表示，CagriSema将有效解决“停药后体重反弹”的问题，成为迄今为止最有效的减肥药，其针对二型糖尿病的疗效仍在探索中。
诺和诺德此次计划推出的CagriSema也混合了两种肠激素：一种是长效的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽，另一种是长效的Amylin（胰淀素）类似物Cagrilintide。
慕尼黑亥姆霍兹研究所的首席执行官、多受体疗法基础的科学家之一Matthias Tschöp表示，服用这种双重作用药物的患者通常能够比单独服用GLP-1的患者减掉更多的体重，同时不会承受更多副作用。
健康分析公司Airfinity Ltd.的首席医疗官Henrik Sillesen指出，继GLP-1、GIP和胰高血糖素之后，胰淀素已成为减肥领域正在积极探索的下一个重要靶点。
Zealand首席执行官Adam Steensberg也表示，服用胰淀素比GLP-1类药物更温和，并且GLP-1类药物可能会消除患者食欲，而胰淀素则会帮助患者更长时间地保持饱腹感。
（来源：华尔街见闻）
一个赔率奇高的BD押注机会
10月28日，艾伯维宣布以14亿美元现金收购Aliada的全部流通股权（核心管线为抗β淀粉样蛋白抗体），交易核心旨在利用Aliada的新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术来向阿尔茨海默病（AD）等CNS疾病展开更深层次的探索。
突破血脑屏障资产的大额BD交易，近来在各类药物形式的分子都得以展现。
2024年8月，基因泰克以5000万美元预付款、短期里程碑付款及总价值19亿美元潜在里程碑获得Tau基因的锌指阻遏物和使用Sangamo Therapeutics独有的AAV衣壳STAC-BBB的权益，该AAV不仅表达出强力穿越血脑屏障（BBB）的能力，并且在广泛不同的CNS组织中STAC-BBB均能够驱动高水平的转基因表达。
小分子层面，2023年5月罗氏以“7000万美元预付款+6.1亿美元潜在里程碑”引进赞荣医药口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041全球权益，该分子最大的特点是能够有效穿透血脑屏障，被市场认为是治疗HER2阳性乳腺癌脑转移瘤潜在最有效创新药物。
密集的BD，正在证明以突破BBB的研究方向大有可为。
由于用于筛选脑转移模型门槛较高、CDMO产业链错配、国内研发更热的大分子较小分子更难透过BBB，导致国内攻坚穿越BBB的药企较少。从已经上市的创新药企业来说，百济神州和迪哲医药是代表性的企业。
正因为研发穿透BBB的创新管线资产的门槛较高，可能决定了未来在这个领域投资者的选择并不多，这样带来的好处是押中收获重磅BD的公司概率将极大提升，显然这是一个合乎逻辑的投资思路，也是创新药投资者无法忽视的。
（来源：瞪羚社）
Viking和阿斯利康口服减肥药效果能与注射剂竞争
上周日，Viking公司ObesityWeek（“减肥周”）大会上发布研究数据显示，在一个有92人参加的早期研究里，那些服用了100毫克剂量的Viking药片的人，在28天内平均瘦了6.8%，这比预期要好，也超过了竞争对手的实验性治疗。相比之下，那些服用安慰剂的患者体重平均减轻了1.4%。
更妙的是，彭博分析师Michael Shah在一份报告中表示，这种药丸耐受性良好，副作用很小，仅出现轻微恶心症状，患者无需停药。这些结果表明Viking公司可能在第四季度进入中期试验阶段。
美东时间11月4日周一，阿斯利康也在ObesityWeek大会上展示了研究成果，发现受试病患对他们研发的口服药片“AZD5004”表现出较好的耐受性。在一个有72人参加的早期研究里，发现患者口服药片并经过四周的治疗后，体重平均减轻了5.8%。这种每日服用一次的药物可以模仿一种名为GLP-1的肠道激素来控制血糖和抑制食欲。试验表明，在剂量高达50毫克的患者中没有出现严重的副作用。
今年迄今，Viking股价已累涨逾290%，因为投资者对其正在开发的口服减肥药寄予厚望。而且由于Viking的新药片被认为具有巨大潜力，可能吸引大型药企对Viking的收购兴趣。William Blair分析师Andy Hsieh表示：“Viking的减肥药效果比大家想的要好，这增加了大药厂收购Viking的可能性。虽然我们承认，把投资决策建立在将来可能被收购的预期上是有风险的，但这个可能性还是挺大的。”
分析指出，Viking和阿斯利康的口服药推出加剧了大型制药公司和小型生物技术公司之间推出减肥药的竞争，因为药企们都在争相推出能够吸引更多人使用的减肥药片，大家都想在这个预计到本世纪末会达到1300亿美元的大市场里分一杯羹。
（来源：华尔街见闻）
