微·分享 | 微康益生菌参加2024年第六届生物工艺产业年度峰会(BioONE)

文摘   2024-11-14 20:30   上海  

11月12日至13日,微康益生菌亮相于上海宝华万豪酒店举办的“BioONE2024年第六届生物工艺产业年度峰会”,与众多生物工艺领域的顶尖专家、学者、高校教授及行业领袖共聚一堂,深入交流并探讨生物工艺领域的最新科学进展。峰会围绕“精益求精,工艺先行”的主题展开,微康益生菌研究院的朱建国博士亲临现场,发表了题为《益生菌规模化生物制造赋能产业创新发展》的报告,详细介绍了菌株产业化进程中的创新突破与未来蓝图。

朱建国博士现场分享

作为大会中益生菌智能制造领域的杰出代表企业,微康益生菌的朱建国博士向与会嘉宾全面剖析了高品质益生菌的诞生流程。他从功能菌株开发CRO、菌株临床循证CRO、菌株CDMO工艺优化,以及菌株CMO生产这四个关键维度出发,深入浅出地阐述了每一步骤的重要性及其在整个生产流程中的作用。


在菌株开发CRO阶段微康益生菌利用高通量定向筛选平台精准筛选菌株,并对其进行一系列详尽的生理特性评价,包括耐受能力、黏附能力、抑菌能力的测定,以及抗逆性基因和营养代谢基因的深度研究。同时,通过体外生理生化检测、全基因组序列分析及体内毒理试验,确保菌株的安全性得到全面评估。依托微康成熟的细胞技术平台和动物试验体系,我们进一步验证菌株在口腔健康、胃肠道健康、免疫调节、代谢改善以及女性健康和情绪调节等方面的健康功效


在菌株临床循证CRO环节微康益生菌通过一系列严谨的流程来完成临床实验的核心任务,这包括进行临床可行性分析、法规注册,并借助学术专家顾问服务;实施项目管理和临床监查与数据管理;以及统计分析和医学撰写等工作。临床研究覆盖了口腔健康、胃肠健康等六大健康领域,以及超过20个具体的功能方向,与美洲、欧洲、东南亚及国内等20多个临床和科研机构建立了广泛的合作关系,搭建了包括临床准备、伦理审查SOP制定、人群招募与临床试验执行、数据分析及总结报告撰写等阶段的成熟的临床研究平台。



在菌株CDMO工艺优化领域,微康益生菌采用实时、全面的数据采集与分析手段,为工艺放大、产物检测、异常监控等核心环节提供了更为精确的预测与洞察能力。我们配备了从1.5L至400L的全系列菌种培育、小试、中试放大验证及后处理产业化工艺平台。依托Wecare高通量云平台反应器,我们能够筛选更多元化的细胞代谢途径,并执行更大规模的实验方案,测试更全面的培养基原料,提供可靠的产业化方案支持,通过使用最新的现代监测技术提升了活细胞数据反馈的分析效率,并借助WGS+高通量平台的模型预测能力,最终实现3个月到33天快速工艺优化


在菌株CMO的生产中,微康益生菌配备了益生菌行业内领先的先进生产装备设施,其中包单台容量高达30吨的发酵罐以及GEA碟式离心机等尖端设备,整体发酵体积达到了400m3,冻干面积达到了4000m2,并拥有占地10万平米的十万级及万级GMP净化车间为生产过程提供了严格的无菌环境。我们通过智能化发酵培养系统、高效细胞分离系统、多维胶囊乳化保护系统、真空冷冻干燥系统,使得微康益生菌的产品在密度、活性与稳定性方面均达到了行业领先水平,实现了产品的全面优化。




—部分精彩报告分享—


在本次生物工艺产业年度峰会上,微康益生菌通过积极分享与深入交流,向业界全面展示了在益生菌智能制造领域的创新解决方案。展望未来,面对未来生物科技的快速发展以及生物工艺领域的诸多挑战,微康益生菌将继续深耕益生菌菌种及规模化智能生物制造,并紧跟国家重大战略需求及学科最新前沿方向,布局以益生菌为底盘的合成生物学,推动了菌种产业化生产的步伐,践行聚焦微生态 促进人类健康与环境可持续发展的愿景。


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