礼来制药发布2023年第四季度亮眼财报,2024年业绩指引

企业   2024-02-07 23:11   新疆  


礼来制药于2月6日发布了2023年第四季度财务业绩。



戴文睿先生 (David A. Ricks) /

礼来制药董事长兼首席执行官

2023这一年,礼来成就斐然。我们向更多患者提供了改变生命的药物,实现了强劲的营收增长。我们持续推进针对重大疾病的新药管线,并通过建立新的合作伙伴关系,创新协作方式,补充增强我们的产品线。我们在美国和欧洲建立了新的先进的制造工厂和生产线,投资强化供应链的质量、可靠性和韧性。进入2024年,礼来将继续专注眼前的机遇,助力解决全球一些最具挑战性的医疗健康问题,让数百万患者的生活变得更加美好。



2023第四季度财报重点







➤ 2023年第四季度营收增长28%。受Mounjaro和Zepbound强势拉动,该季度新产品(i)营收增长21.9亿美元,达到24.9亿美元。同时,关键增长产品(ii)营收增长9%,达到52.7亿美元,其中唯择®和欧唐静®领涨。


➤ 产品管线进展包括:FDA批准 Zepbound用于治疗成人肥胖或超重伴有体重相关合并症;用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤的Jaypirca获得FDA加速审评批准。此外,tirzepatide用于治疗成人非酒精性脂肪性肝病(NASH),也称代谢性功能障碍相关性脂肪性肝病(MASH)的2期SYNERGY-NASH研究取得积极结果。 


➤ 业务发展动态包括:完成对POINT Biopharma Global Inc.和Mablink Biosciences SAS的收购。


➤ 2023年第四季度根据财报,每股核心收益(EPS)增长13%,至2.42美元,按非通用会计准则(non-GAAP)计算,每股收益增长19%,至2.49美元,两者均包含因收购IPR&D费用导致的每股收益亏损0.62美元。


➤ 公司2024年业绩指引预计,2024全年营收为404亿~416亿美元,每股核心收益为11.80~12.30美元;非通用会计准则下,每股核心收益为12.20~12.70美元。



(i)礼来将新产品定义为自2022年以来上市产品,目前包括Ebglyss, Jaypirca, Mounjaro, Omvoh 和 Zepbound。

(ii)礼来将关键增长产品定义为2022年之前上市的产品,目前包括希冉择® 、 Emgality® 、欧唐静®、 艾乐明® 、 睿妥®、 拓咨 ®、 度易达® 、 达伯舒®和唯择®


监管审批、临床、业务拓展及其他事件







➤ 美国食品药品管理局(FDA)批准Zepbound®(tirzepatide)用于治疗成人肥胖或超重伴有体重相关合并症;


➤ FDA通过加速审评计划批准Jaypirca®(pirtobrutinib)用于治疗已接受至少两种前线治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的成年患者;


 针对tirzepatide用于治疗成人非酒精性脂肪性肝病(NASH),也称代谢性功能障碍相关性脂肪性肝病(MASH)的2期SYNERGY-NASH研究取得积极结果,达到了主要终点,52周时高达74%的参与者实现了MASH消失且纤维化未恶化,而安慰剂组的参与者只有近13%达到了这一标准;


 阿贝西利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的3期CYCLONE-2研究结果不如预期,未能达到改善影像学无进展生存期(rPFS)的主要终点。尽管研究结果不理想,但药物的整体安全性和耐受性与已知的安全性特征一致;


 Ebglyss® (lebrikizumab)获得欧盟和日本批准,用于治疗中度至重度特应性皮炎的成人和青少年患者(Almirall S.A.已获得礼来制药授权,在欧洲对其进行商业化);


 礼来制药推出LillyDirect™全流程数字化医疗体验服务;


 礼来制药宣布计划投资25亿美元,在德国建立一个注射剂生产基地,以进一步扩大公司的注射剂生产能力;


 礼来制药完成对POINT Biopharma Global Inc.和Mablink Biosciences SAS的收购;


 礼来制药季度股息连续第六年增长15%。自2018年以来,股息翻了一番以上;


 礼来制药宣布,公司全球质量执行副总裁Johna Norton将于2024年7月31日退休,结束在公司34年的服务。


有关重要公告信息,请访问礼来制药官网新闻模块。


注:文中提及产品Mounjaro®(tirzepatide)、Zepbound®(tirzepatide)、Jaypirca®(pirtobrutinib)、Ebglyss® (lebrikizumab) 尚未在中国大陆上市。


礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用。



PP-MG-CN-3384

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关于礼来制药

礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平,惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者,礼来制药拥有近150年的历史。今天,我们的药物已帮助全球超5100万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量,我们的科学家正在积极推动新的医学进展,以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法,减少肥胖对人体的长期影响;助力阿尔茨海默病的防治行动;为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案;以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步,都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验,同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息,请登录:www.lilly.com


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