数据评测丨赛陆医疗Salus Pro基因测序仪展示优异全基因组测序数据质量

文摘   2024-09-04 14:31   广东  

赛陆医疗Salus Pro基因测序仪凭借优异的性能灵活的通量等特点,成为众多用户的优选。本期,我们将展示标准品样本在全基因组测序(WGS)中的实测数据,验证其在WGS测序中的可靠性和有效性,展现出Salus Pro在实际应用中的卓越表现。


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产品介绍


Salus Pro基因测序仪是赛陆医疗自主研发的一款灵活自由的中通量测序仪,Salus Pro采用边合成边测序技术,搭配双测序单元,支持多种芯片规格(80M ~1000M),用户仅需要更换芯片就可以实现低、中、高不同通量的切换,可广泛用于各类科研应用场景。


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测试方案


为了展示WGS测序应用在赛陆测序平台上的表现,我们展开了标准品样本的WGS测试。

测试样本:NA12878 gDNA

文库构建:构建WGS文库

测序策略:分别使用Salus Pro和N平台进行PE150测序,每个样本抽取720M raw reads(reads1+read2)进行分析。


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测试结果

下机数据质量

与竞品相比较,Salus Pro基因测序仪的Q30更高,>93%;Dup比例更低,~5%;有效测序深度和30X的平均覆盖度占比更优。

变异检出质量

Salus Pro基因测序仪在变异检出的准确性上与竞品相当。


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测试结论


Salus Pro基因测序仪在全基因组测序(WGS)领域的表现令人瞩目,其数据质量不仅达到了行业标杆,更在多个关键指标上实现了前所未有的超越。这一卓越成就为科研和临床应用开辟了新的可能性,提供了更高的精确度和信赖度。

背景:

全基因组测序(Whole Genome Sequencing, WGS)是指利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,不仅覆盖了全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,不仅可以检出单个核苷酸变异(SNV)、碱基插入缺失(InDel)、拷贝数变异(CNV),还可以对结构变异SV、线粒体基因组(mtDNA)变异进行分析,极大地扩展了检测范围。
WGS测序的操作步骤相对简单,且可有效避免靶向富集测序时产生的技术性扩增偏差,可以更加快速地获得完整的基因组信息。随着近年临床实践及科学研究的不断深入,WGS技术的应用领域也在不断拓展,已逐渐成为分子诊断领域的重要技术平台和研究工具。








关于赛陆医疗


赛陆医疗创办于2020年,是国家高新技术企业和深圳市专精特新中小企业,专注于开发自主知识产权的上游测序平台,并基于其上构建了全球领先的超分辨空间组学平台,实现基因组学和空间组学产品的自主开发及科研临床端转化。公司突破了以往测序和组学产品在通量、成本、分辨率、自动化等方面的瓶颈,取得欧盟CE-IVDR等多项关键认证。公司发展迅速,现拥有国际领先的测序和组学平台,可以为中下游应用提供全面的解决方案,产品畅销海内外。





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公司电话:0755-2374 5832

电子邮箱: info@salus-bio.com

与时竞“赛”,开启测序自由之“陆”!



赛陆医疗
以自主研发顶尖自动化、智能化空间生物学基础设施为己任,以透视基因组、转录组、表观组、代谢组、蛋白组的功能及相互作用网络为目标,打造探索人类生命构造的理想工具。
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