FDA 批准礼来Tirzepatide长期体重管理适应症

企业   健康   2023-11-09 18:38   美国  


/ NEWS TODAY

在临床试验中注射tirzepatide的成年受试者在最高剂量下平均减重近22公斤。


Tirzepatide是首个且目前唯一获批的可激活两种肠促胰素受体(GIP和 GLP-1)的药物,直击体重增加的根源因素。


2023 年 11 月 8 日 – 美国食品和药品监督管理局 (FDA) 批准了礼来tirzepatide注射液。该药物是首个且目前唯一可激活葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的治疗肥胖药物。Tirzepatide适用于肥胖(BMI≥30 kg/m2)或至少有一种合并症(如高血压、血脂异常、2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病)的超重成人(BMI≥27 kg/m2)的长期体重管理(在低热量饮食和增加体力活动基础上)。Tirzepatide不应与其他含tirzepatide成分的产品或任何 GLP-1 受体激动剂药物一起使用。该药物尚未在有胰腺炎病史或患有严重胃肠道疾病(包括严重胃轻瘫)的患者中进行研究。


声明:

1.    Tirzepatide为研究中的药品,尚未在中国获批

2.    礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用


肥胖行动联盟(Obesity Action Coalition)

主席兼首席执行官

Joe Nadglowski

肥胖是一种慢性疾病,可能导致严重的并发症,包括心脏病、中风和糖尿病。尽管我们知道肥胖是一种可治疗的慢性疾病,但肥胖症患者在健康和体重管理过程中仍然面临许多挑战。这一新的治疗方案将为许多正在与肥胖作斗争、希望更好地进行体重管理的患者带来了希望。


此次获批是基于SURMOUNT-1和SURMOUNT-2临床III期研究结果。SURMOUNT-1是一项纳入了2,539 名肥胖或至少伴有一种合并症的超重的非2型糖尿病成年受试者的研究。在饮食控制和增加运动的基础上,tirzepatide受试者治疗第72周体重降低显著优于安慰剂。在15mg最高剂量组,受试者平均体重降幅可达约22公斤;在5mg最低剂量组,受试者平均体重降幅约15公斤(安慰剂组为3公斤)。

 

此外,根据未控制 1 类错误的数据,注射最高剂量tirzepatide的受试者中,有三分之一的患者体重减轻超过26公斤(体重的 25%),而安慰剂组受试者体重减轻了1.5%。入组受试者的基线体重约为105公斤。

 

虽然尚未获批用于治疗这些疾病,但在一项临床试验中,我们观察到了通过控制饮食、运动和注射tirzepatide 进行治疗的肥胖或至少有一种合并症的超重患者的胆固醇、血压和腰围有所改善。


礼来糖尿病和肥胖事业部

全球医疗事务高级副总裁

Leonard Glass博士

令人遗憾的是,尽管我们拥有科学证据,但肥胖仍普遍被视为一种生活方式的选择——人们应该自行管理。几十年来,控制饮食和运动一直是人们的首选,但不乏出现减肥20-30次仍不见效的情况。现在的研究表明,身体可能会通过增加饥饿感和减少饱腹感来应对热量不足的饮食,从而使减肥变得更加困难。礼来的目标就是消除大众对这种疾病的误解,并颠覆其治疗方式。

Tirzepatide可能会引起胃肠道不良反应,有时反应较严重。最常见的不良事件(在≥5%的受试者中观察到)包括恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛、消化不良、注射部位反应、疲劳、过敏反应、嗳气、脱发和胃食管反流病。最常报告的恶心、腹泻和呕吐等不良反应发生在剂量递增期间,后随时间而减轻[i]。在研究中,tirzepatide受试者比安慰剂受试者更常见胃肠道副作用,并且tirzepatide受试者比安慰剂组受试者更有可能因为这些副作用而停止治疗。Tirzepatide的标签包含有关甲状腺 C 细胞肿瘤的黑框警告。有甲状腺髓样癌个人史或家族史的患者、2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者以及已知对tirzepatide中任何赋形剂严重过敏的患者禁用tirzepatide。


礼来公司执行副总裁兼糖尿病

和肥胖事业部总裁

Mike Mason

长期以来,肥胖人群获得显著有效的减重疗法总是困难重重。让这些药物触手可及至关重要,这也是礼来致力于与医疗、政府和行业合作伙伴合作的原因,以确保需要tirzepatide患者能够获益。


在欧洲、中国、英国和其他几个市场,tirzepatide长期体重管理适应症的申请正在审核中。



关于SURMOUNT系列临床试验



针对tirzepatide长期体重管理的 SURMOUNT系列 III 期临床开发项目于 2019 年底开始,在6项临床注册研究中招募了超过5000名肥胖或超重患者,其中4项是全球研究。SURMOUNT-1 和 SURMOUNT-2 研究已提交至 FDA,其结果表明,与安慰剂相比,tirzepatide可显著降低肥胖或超重、伴有或不伴有2型糖尿病合并症的成人的体重。


关于Tirzepatide1



Tirzepatide注射液获得 FDA 批准,在低热量饮食和增加体力活动基础上,适用于肥胖(BMI≥30 kg/m2)或至少有一种合并症的超重成人(BMI≥27 kg/m2)的长期体重管理Tirzepatide是首个且目前唯一获得 FDA 批准的可激活 GIP和 GLP-1受体的肥胖治疗药物。


参考文献


1. Zepbound. Prescribing Information. Lilly USA, LLC.


PP-MG-CN-3289

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