昨晚，礼来发布其第三季度财报。
其中，畅销减肥药Zepbound、与糖尿病治疗药物Mounjaro的销售业绩未达预期，利润与收入均低于市场预测，并宣布据此下调了全年的利润指引。受此影响，公司股价收盘跌超6%。
具体而言，调整后的全年目标，每股收益将在13.02至13.52美元之间，远低于此前预测的16.10至16.60美元区间。这一调整主要归因于第三季度录得的28亿美元费用，该费用与礼来收购肠病制药商Morphic Holding相关。
同时，礼来也调低了今年收入预期，目前预计销售额将在454亿至460亿美元之间，而此前的指引为高达466亿美元。
截至美东时间9月30日的财报显示，礼来每股收益（调整后）为1.18美元，低于预期的1.47美元；收入为114.4亿美元，亦低于预期的121.1亿美元。
其中，Zepbound获得批准近一年后，在第三个完整季度（9月），每周销售额为12.6亿美元，未达到分析师预测的17.6亿美元。而Mounjaro第三季度收入为31.1亿美元，虽较去年同期翻倍，但仍低于分析师预期的37.7亿美元。
礼来首席执行官大卫·里克斯（David Ricks）在接受CNBC采访时表示，Zepbound和Mounjaro第三季度业绩不佳并非供应问题所致，而是受到批发商库存减少的负面影响。
第二季度，礼来增加供应以满足批发商的延期交货需求，导致这些批发商在第三季度使用了部分现有库存，而非购买更多新药，从而影响了这两种药物的收入。
尽管面临供应挑战，但里克斯强调，Mounjaro和Zepbound的潜在需求依然强劲。
为满足市场需求，礼来和诺和诺德已投资数十亿美元提高生产能力。目前，FDA已表示，Zepbound和Mounjaro的所有剂量均可在美国获得，尽管患者可能并不总是能立即在特定药房配到这些药物。
此外，里克斯还表示，由于客户服务水平问题，礼来推迟了Zepbound的宣传和推广计划，预计这些努力将从11月开始，并有望推动需求增长。礼来预计，2024年下半年肠促胰岛素药物产量将比去年同期高出50%，并计划在今年年底和2025年进一步扩大制造能力。
值得注意的是，FDA将Zepbound和Mounjaro的活性成分tirzepatide从短缺清单中删除的决定引发了复合药房的强烈反对。
这些药房生产定制且有时更便宜的礼来品牌药替代品。复合药房呼吁FDA重新考虑其决定，因为礼来和诺和诺德都在打击其最畅销药物的未经批准版本。
对此，里克斯表示，礼来同意FDA的观点，即Zepbound和Mounjaro不再短缺，并强调复合版本不受FDA监管，存在安全性和有效性问题。
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