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浙江正熙生物技术有限公司
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2、合同管理：负责合同起草、审核、签订及管理，确保合同条款的合法性和公司利益的最大化；监督合同执行，处理合同纠纷；3、知识产权管理：负责公司知识产权的申请、维护和运营，包括专利、商标、著作权等；4、合规性审查：定期对公司运营进行合规性审查，参与制定和更新公司合规政策及流程；5、法律风险控制：识别、评估和监控公司面临的法律风险，提出风险控制措施；负责代表公司解决有可能出现的各类纠纷、案件；6、外部关系维护：与外部法律顾问、监管机构、行业协会等建立和维护良好关系；参与行业法律事务的讨论和交流；7、协助融资尽调工作：参与企业对外投资、重大资产处置等重大经济活动，并出具法律意见，并协助完成融资尽调工作；8、与人力部门合作制定绩效考核、员工管理等制度，并处理可能存在的劳务纠纷。1、 Base杭州，每2周至少1-2次前往公司德清工厂处理相关事务；特殊情况除外；2、本科及以上学历，法学相关专业，熟悉IVD领域相关法律法规， 3-5年法务相关工作经验；3、 熟悉公司法、合同法、劳动法、经济法等法律法规，能独立开展合同审查、法律咨询、法律风险管控等相关工作；4、 通过国家司法考试或获得律师执业资格证书优先；
正熙生物是一家以高通量细胞培养技术、抗体制备技术、抗体纯化技术、抗体偶联技术四大技术平台为核心的创新型高科技公司，主营业务为高质量低成本的单抗生产，以自有抗体为基础的科研型，诊断型流式荧光抗体高端试剂生产开发，和第三方医学特检服务。正熙生物基于底层抗体核心能力+标记技术，纵向逐步延伸流式细胞，流式荧光检测临床应用，横向同时构建多组学抗体试剂矩阵，渗透多组学新兴应用上游。 公司入选浙江省钱江人才计划和南太湖精英计划，入库国家科技型中小型企业，市级研发中心，国家高新技术企业。
