福州一男子同时患上3种癌,确诊罕见病!自述:自小身上就有“黑斑”……

时事   2024-11-18 10:25   福建  

N海都全媒体记者  林宝珍


78岁的张老伯(化名)

家住福州

前阵子因为肠胃不舒服

到医院做肠镜检查

结果发现肠道内有大量息肉

活检结果提示

他同时患了降结肠早癌

乙状结肠癌和直肠癌

同时,医生还注意到

张老伯下嘴唇以及手指、手掌

都长有许多黑斑

经过专业检查,张老伯最终被诊断为“黑斑息肉综合征”,这是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,基因突变导致具有肿瘤易感性,其子女也有50%的概率遗传此病。


自小身上就有“黑斑”


据介绍,肠镜筛查发现,张老伯的肠道内有大量大小不等的息肉,较大的就有20多颗,部分息肉还呈不规则生长。多点活检结果提示,张老伯同时有降结肠早癌、乙状结肠癌和直肠癌。


医生还发现,张老伯的外表也有些异常,只见他的下嘴唇长了很多黑斑,手指、手掌上也有不少。询问之下,张老伯表示,这些黑斑从小就有了,因为不影响生活,就没怎么管。


根据张老伯的症状,福建医科大学附属第一医院17区胃肠外科何庆良主任医师团队判断为黑斑息肉综合征(简称PJ综合征)。


面对大量高风险的肠息肉,何庆良主任医师为张老伯进行了手术治疗。术后病理和基因测序结果提示,张老伯得的是黑斑息肉综合征。由于该病具有遗传性,在医生的建议下,张老伯的儿女也进行了相关筛查,幸运的是,儿女都没有遗传到该疾病。经过治疗,张老伯很快康复出院。


口唇色素沉着要引起重视


何庆良主任医师介绍,黑斑息肉综合征是由STK11基因突变导致的,以全消化道多发错构瘤性息肉和皮肤黏膜色素沉着为主要特征,是一种常染色体显性遗传性疾病,该病发病率约1/200000~1/8000,属于罕见病。但因为是遗传病,意味着只要父母一方携带致病基因,子女就有50%的概率遗传此病。


“当发生基因变异时,会导致细胞生长失控,从而形成息肉,并增加患癌风险。”何庆良教授介绍,黑斑息肉综合征以口唇、手掌和脚掌的色素沉着及胃肠道多发息肉为典型特征,息肉可分布在整个消化道,其中小肠分布最为密集;息肉还可能继发出血、梗阻、肠套叠、穿孔、恶变等,因此患者具有肿瘤易感性,消化系统肿瘤和非消化系统肿瘤的发病风险都较高。


“出现典型的口唇色素沉着和胃肠道息肉症状,同时有家族成员患病,就应当高度怀疑。”何庆良主任医师提醒,通常需要通过基因检测来识别STK11基因的突变。


何庆良主任医师提醒

黑斑息肉综合征具有肿瘤易感性

因此

要保持健康的饮食习惯

避免辛辣刺激性食物

增加纤维摄入

以帮助肠道健康,减少肠道炎症

继而降低息肉癌变率

此外,还要定期筛查


1

定期的内窥镜(胃镜、小肠胶囊内镜或结肠镜)检查是必不可少的,以便监控息肉的变化,及时发现和处理任何异常。

2

由于PJ综合征的患者其余恶性肿瘤也比一般人高发,还要对其他器官进行监测,如乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫体癌、睾丸癌和胰腺癌等。从18岁开始每年要检查乳腺磁共振或超声、钼靶;18~25岁开始每年检查宫颈、卵巢、子宫;从出生到成年都要检查睾丸;30岁开始磁共振胆管成像或超声内镜查胰腺。




编辑:白白

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