近日，中南大学湘雅二医院彭宏凌教授、傅征博士、北京协和医学院苏州系统医学研究所单强研究员、路易斯安那州立大学黄伟珊教授及镁伽科技等团队在 Journal of Clinical Investigation 期刊发表了题为：IL-2-inducible T cell kinase deficiency sustains chimeric antigen receptor T cell therapy against tumor cells 的研究论文。
该研究发现，IL-2诱导T细胞激酶（ITK）可以作为基因敲除或抑制的靶点，敲除或抑制ITK可促进CAR-T细胞在体内存活，从而更有效地抑制肿瘤复发。该研究为开发更具持久性的CAR-T细胞疗法提供了新的潜在策略。
ITK（IL-2诱导T细胞激酶）主要在T细胞中表达，是T细胞受体（TCR）信号通路下游的关键调节因子，负责调控TCR信号的强度，进而影响T细胞的活化和分化。慢性TCR活化会导致T细胞耗竭，而通过抑制或敲除ITK，可以有效减缓T细胞耗竭，已在小鼠模型中获得成功。然而，ITK在CAR-T细胞抗肿瘤活性中的作用尚未完全阐明。
在这项最新研究中，研究团队结合CRISPR-Cas9基因编辑技术及多种体外和体内CAR-T细胞治疗模型，深入探讨了ITK缺失在CD19-CAR-T细胞中的功能和作用机制。
T细胞在被激活和快速扩增之后，会进入一个急剧收缩的阶段（contraction phage）。研究团队发现，ITK缺失并不影响CAR-T细胞的体外杀伤功能，还显著提高了CAR-T细胞的长期存活，减少了细胞凋亡，并增强了增殖能力。
构建ITK缺失的CD19-CAR-T细胞
进一步研究表明，ITK敲除后的CAR-T细胞在转录水平上发生了显著变化。Bulk RNA测序和单细胞测序显示，ITK敲除可显著降低T细胞耗竭相关分子（例如LAG-3）的表达，并增强T细胞记忆相关分子的表达（例如TCF7、KLF2、CD127等）。这些结果表明，ITK敲除可以减少CAR-T细胞耗竭，促进记忆型CAR-T细胞的产生。
在体内动物肿瘤模型的实验中，研究团队进一步验证了ITK缺失对正常人来源的T细胞制备的CAR-T细胞存活和抗肿瘤效果的影响。在慢性淋巴性白血病（MEC1）模型中，ITK敲除的CAR-T细胞表现出更少的耗竭细胞和更多的记忆细胞，并能有效清除肿瘤。这些结果表明，ITK缺失有助于降低CAR-T细胞耗竭，并增强其在体内的存活和长期抗肿瘤活性。
在急性淋巴性白血病（Raji）模型中，ITK敲除的CAR-T细胞不仅能够更好地抑制肿瘤复发，还显著提高了小鼠的生存率。这些实验结果表明，ITK缺失显著延长了CAR-T细胞的体内存活时间，进一步降低了肿瘤复发的风险。
此外，研究团队还在慢性淋巴性白血病患者来源的T细胞中验证了ITK抑制的效果。结果发现，ITK抑制不仅可以减少患者来源T细胞的耗竭，还能促进CAR-T细胞记忆功能的增强。在进一步的实验中，研究团队将慢性淋巴性白血病患者来源的T细胞进行ITK敲除，并注射到MEC1慢淋肿瘤动物模型中。结果显示，野生型慢淋患者T细胞制备的CAR-T细胞未能长期有效地控制MEC1肿瘤，而ITK敲除的患者T细胞制备的CAR-T细胞则能更好地、持续地控制肿瘤，并显著改善小鼠的长期生存率。ITK缺失的CD19-CAR-T细胞在控制肿瘤复发方面表现出色，进一步实现了更持久的治疗效果。
来源于慢性淋巴性白血病（CLL）患者的ITK缺失CAR-T细胞改善了体内对肿瘤复发的控制。
综上所述，ITK的敲除或抑制，可以显著减少CAR-T细胞耗竭，促进记忆性CAR-T细胞的形成，从而延长CAR-T细胞在体内的存活时间，并最终提高肿瘤治疗效果。
这些结果提示我们，ITK敲除作为CAR-T细胞生产中的一种潜在策略，有助于开发更持久、更具功能性的CAR-T细胞疗法。这一策略尤其有望改善T细胞功能较差的患者以及肿瘤复发患者的治疗效果。
中南大学湘雅二医院彭宏凌教授、傅征博士、北京协和医学院苏州系统医学研究所单强研究员和路易斯安那州立大学黄伟珊教授为论文共同通讯作者。傅征博士、黄自能博士和徐浩博士为论文共同第一作者。
https://www.jci.org/articles/view/178558
