张绪穆团队介绍
张绪穆博士，俄罗斯工程院外籍院士，南方科技大学坪山生物医药研究院院长、南方科技大学化学系讲席教授、长江学者讲座教授、杰出青年基金获得者、鹏城孔雀特聘教授。张绪穆教授是不对称催化领域的国际顶级专家，在Science, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc.等期刊上发表论著400余篇，申请转移80余项，论文他引>20000多次， 其中单篇论文他引>1900次，H index >80，在不对称氢化领域的SciFinder Frequency排名世界第一，比第二名高出了300多篇。开创了中国不对称催化氢化工业化应用的先河，基于原创的手性膦配体工具箱和超高效不对称氢化技术，先后成立了凯瑞斯德（苏州）和格林凯特（深圳）两家公司，实现了Eli Lilly、Merck、Novartis的大于50亿美金的手性药物中间体近500吨生产，占领了全球大部分市场份额，惠及全球数亿患者，真正做到了“做重要且实用的化学”。张绪穆教授是大陆首位荣获Cope Scholar奖的科学家（2002年），发明的张烯炔环异构化反应，对药物绿色合成产生了重大影响，是以华人姓氏命名的少数人名反应之一。张绪穆教授2016-2023年连续被评为爱思唯尔中国高被引学者；2021年入选全球前2%顶尖科学家终身榜单；2021年获深圳市自然科学一等奖；2022年获第六届中国化学会-赢创化学创新奖杰出科学家。其主要科学贡献和研究方向体现在以下五个方面：
（1）首次发现了三齿配体对酮的外球机理不对称催化氢化，开发了一系列二茂铁骨架的超高效手性多齿齿配体，其中f-phamidol在酮的氢化中可以得到1300万的转化数，创造了新的世界纪录。
（2）发明了刚性、富电子双膦配体TangPhos和DuanPhos，可用于铑催化的内球机理不对称催化氢化反应。
（3）基于“氢键及盐键相互作用”策略，发展了双功能有机-金属催化手性配体Zhaophos及WudaPhos，是目前最广谱的不对称催化氢化体系之一。
（4）“张—烯炔环异构化反应”的开发与应用：2014年，张绪穆教授发展的烯炔环异构化反应被冠以张姓，是目前少数以华人姓氏命名的人名反应，2021年，以自主开发的人名反应“张烯炔环异构化反应”和不对称氢化反应为关键步骤实现了前列腺素类化合物的高效不对称合成，将合成步骤由17步减少到了6步，是目前步骤最短、效率最高的路线。
（5）抗新冠口服药物“SHEN26”的研发：开发的新化合物“SHEN26”是广谱的抗病毒药物，具有安全性强、经济性高、疗效好、可口服等特点。目前已申请专利并完成I一III临床实验。
南方科技大学张绪穆课题组成立于2015年，有较大的科研团队（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、硕士生）。课题组实验室目前位于南方科技大学创园五栋六楼。课题组拥有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、实时在线高压反应分析系统、平行反应仪等一流的科研设备，化学系拥有400、500、600兆核磁、HRMS、元素分析、X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、等一系列大型精密分析仪器，南方科技大学另设有独立的分析测试中心、实验动物中心、超算中心，各种分析测试仪器、实验动物养殖及分析设备、计算服务器等设施齐全。
欢迎具有相关专业知识及立志于在有机合成做出卓越贡献的有志之士加入我们，张绪穆教授海外关系网很丰富，可为有意去海外继续深造的人士提供支持。
岗位设置
1.有机化学博士后
2.药理学、药物化学博士后
研究方向
1.有机化学：金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应。
2.药理学、药物筛选：低氧诱导通路重要靶点机制研究及疾病治疗模型；小分子与靶点结构生物学研究。
3.药物化学：抗肿瘤及抗病毒靶向小分子药物研发；天然产物结构修饰，核苷或杂环化合物合成。
招收条件
1. 有机合成、天然产物全合成、不对称催化、药物化学等相关的专业背景。
2. 在国内外知名大学或者研究机构博士毕业；以第一作者身份在专业领域顶级期刊发表过论文。
3. 年龄35周岁以下，具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神，具有较高的学术水平和科研能力。
4. 具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力。
博士后待遇与福利
1. 年薪不低于39.00万元（含省市补贴，省补贴是税前15万元，市补贴是税后6万元）。优秀博士后可申请“深圳校长卓越博士后”年薪不低于50.7万元（含省市补贴）。
2.按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。福利费参照学校教职工标准发放。
3.在站期间，可依托学校申请深圳市公租房，未依托学校使用深圳市公租房的博士后，可享受两年税前2800元/月的住房补贴。
博士后项目及基金介绍
1. 广东省博士后在站生活补贴 30万/两年
2. 深圳市博士后在站生活补贴 12万/两年（税后）
3. 博士后创新人才支持计划 63万/两年（与广东省补贴不兼容）
4. 博士后国际交流计划引进项目 60万/两年（与广东省补贴不兼容）
5. 中国博士后科学基金特别资助（站前、站中） 18万（科研经费）
6. 中国博士后科学基金面上项目 12万/8万（科研经费）
7. 广东省海外青年博士后引进项目 60万/两年（与广东省、深圳市补贴不兼容）
联系方式
有意向者请将PDF格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱，来信请注明到岗时间。
有机化学：
陈老师17666129036，chengq@sustech.edu.cn
李老师13659808141，lixx7@sustech.edu.cn
药物化学：
周老师13840397024，zhouqf@sustech.edu.cn
优秀博士后出站去向代表
雷鸿辉 | 华中师范大学副教授，国家优青 |
陈根强 | 南方科技大学研究副教授，广东省杰青 |
杨涛 | 南昌大学化学化工学院特聘教授 |
温佳琳 | 江苏恒瑞医药有限公司不对称氢化技术平台负责人 |
古国贤 | 河北工业大学副教授 |
于月娜 | 南方科技大学化学系讲师 |
张绍科 | 南方科技大学研究助理教授 |
孙喆 | 南方科技大学研究助理教授 |
姜辉 | 郑州大学化学系副教授 |
丁小兵 | 凯特立斯（深圳）有限公司商务副总经理 |
稂琪伟 | 凯特立斯（深圳）有限公司研发副总经理 |
李官官 | 深圳安泰维生物医药有限公司总经理 |
郑龙生 | 南科大坪山生物医药研究院研发工程师 |
薛晓纤 | 南科大坪山生物医药研究院研发工程师 |
田莹莹 | 深圳湾实验室研究员 |
周启璠 | 南方科技大学研究副教授 |
刘东煌 | 歌礼生物科技（杭州）有限公司研发经理 |
段亚南 | 化学与精细化工广东省实验室研究中心负责人 |
梁志钦 | 化学与精细化工广东省实验室研究员 |
代增进 | 苏州凯瑞医药科技有限公司研发技术副总监，CRO负责人 |
胡乐安 | 深圳微芯生物科技股份有限公司研究员 |
郭思远 | 联邦生物（珠海横琴）有限公司研发经理 |
周宇轩 | 深圳华先医药科技有限公司研发经理 |
张绪穆课题组近年代表性工作
Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian Y.; Chen, G.; Zhang, X., Robust, Scalable and Highly Selective Spirocyclic Catalyst for Industrial Hydroformylation and Isomerization-Hydroformylation.Sci. Adv.,2024, 10, eado9607.
Li S.; Zhang D.; Aiswarya Purushothaman; Lv H.; Shilpa Shilpa; Rahhavan B.; Li X,; Zhang, X., Chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of trisubstituted cyclopropenes access to chiral quaternary cyclopropanes. Nat. Commun. 2024, 15, 6377.
Liu, G.; Yang, X., Gu, P.; Wang, M., Zhang, X.; Dong, X. Q., Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process. J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 7419-7430.
Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc.2024,146, 15908-15916.
Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X., & Chen, G. Q., Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1, 3‐Dipolar Nitrones. Angew. Chem. Int. Ed. 2024,63, e202319662.
Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside,Signal. Transduct. Tar. 2023,8, 27.
Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2.Antivir. Res.2023,213, 105586.
Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses.Eur. J. Med. Chem.2023,249, 115113.
Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device.Angew. Chem. Int. Ed. 2023,62, e202302777.
Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts.Angew. Chem. Int. Ed.2023,62, e202303868.
Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine.Nat. Commun.2023,14, 3718.
Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation.Nat. Commun.2022,13, 7794.
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Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants,Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
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Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P, N ligands,Angew. Chem., Int. Ed.2022,61, e202201739.
Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models,J. Med. Chem. 2022,65, 2785-2793.
Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination,Angew. Chem., Int. Ed.2022,61, e202202552.
Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies.CCS Chem.2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol,CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins,Nat. Chem. 2021,13, 692-697.
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