生化有结果就是好事?小心有诈!

文摘   2024-07-26 23:06   江西  

【前言】


这几天,未见新血液病案例,想想继续讲个生化案例。说到化发光组,可能是很多老师比较喜欢的岗位之一,全自动化程度高,手工项目少。


但生化仪出了结果,就是好事,可以直接审核?也许这里还有一些坑在等着你跳。


【案例经过】


2024年7月4日,患者,男,38岁,健康查体。


生化仪西门子2400自动对某一个标本进行了复检,这引起了我们的关注。



生化仪界面,AST报警*

由于ALT和AST是两个“不太靠谱”的酶,当你怀疑AST结果时候,最好连着一起看下ALT结果。

为什么说“不太靠谱”呢,它两是速率法,不像终点法那么稳定,既然是速率法,连续读的点就需要呈线性,一受到外界干扰就不呈线性。

查看仪器端界面的反应曲线。


红色:连续读点后所绘制的线

黑色:反应曲线后端不呈一条斜的直线,而是转弯平缓延伸了

放大该图。


红色:可清晰的看到连续读取的点,虽然绘制了一条线,却不与反应曲线重合,即便较多的点与曲线离散度很小。

黑色:ALT反应曲线末端

熟悉生化的老师便知道,这就是生化结果里面最恐怖的存在,部分底物耗尽情况。

它能给你结果,但不是最真实的结果。

如果不去看仪器端的报警信息,或者基层医院普遍存在的现象如LIS系统不展示仪器报警信息,那这种结果很可能会审核出去。

看完ALT,再来看它的“难兄难弟”---AST


红色:连续读点后绘制的线

黑色:AST反应曲线突然直接转折变成平行线

继续放大该图。


难怪生化仪会进行自动复检,原来读点绘制的线完全不和AST反应曲线重合,读点与曲线离散度非常之大。

这就是很明显的底物耗尽情况。

对于底物耗尽情况,处理方法也较为简单,稀释重测。稀释倍数不可太大(如超过10倍以上),因为稀释倍数越大,误差也会越大。

本次稀释6倍。


ALT稀释6倍后,读点与反应曲线完全重合,呈线性,均是一条斜线。


AST稀释6倍后,读点与反应曲线完全重合,呈线性均是一条斜线。

【案例分析】

接下来,我们就看下原倍与稀释的对比,前后差距有五六百之多

由于患者本次是门诊就诊,临床诊断健康查体,所能得到的信息很有限,既往也是无历史记录。

查询本次7月4日,乙肝135阳性,乙肝表面抗原定量大于检测上限值。

随后患者并无住院记录,但有一次五天后的门诊记录。

7月9日,ALT 1917 U/L,AST 1851 U/L,TBIL 218.5 umol/L,TBA 327.8 umol/L。TBIL、TBA较7月4日上升明显,且本次TBIL是危急值了。


乙肝DNA 2.38 E+07(简单理解就是2.38×107),正常0~1.00E+02。


上腹部CT:考虑肝脏损害性改变或脂肪肝,少量腹水。


看来急性肝炎进一步加剧了(重症急性肝炎?肝衰竭?或许都有可能吧)。这一次还是没有住院。


这里着重说下ALT的读点,我们可以看到黄色箭头所指的最后一个点,一般有些生化读点会跟着反应曲线走,而西门子不会,它会自己自动延伸读点,绘制属于自己的读点线,有点类似自己会校正读点一样。



也有叫法是“曲线校正功能”(没有官方说法,纯属臆想~)


正因为它这样延伸了读点,所以稀释前后差距五六百,而如果是沿着反应曲线去读点,稀释后的差距会更大。


关于底物耗尽,据说有三种情况:


1、完全的底物耗尽。


这种就是标本中的酶活性浓度远远超过线性范围,底物瞬间被消耗光了,有时出现吸光度读点位置完全不在线性反应期(也叫零级反应期),这时候结果就会有负值。


这种一看仪器传过来的负值结果,就明白怎么回事,立马引起重视。


2、部分的底物耗尽。


这种就是标本中酶的活性超过线性范围较多,却又达不到远远超过的范围,底物在较短时间内被耗尽,吸光度读点小部分在线性反应期,大部分又不在反应期。


这种就很不容易被发现,不去看反应曲线或者仪器报警,就会被忽略,报告的结果也是假的。引起的结果也是比较严重的。


3、小部分底物耗尽。


这种就是标本中酶的活性超过线性范围一点,底物要在一定时间内耗光,吸光度读点大部分在线性反应期,小部分不在反应期。


这种不容易被发现,即使被发现,稀释前后差距不会像本案例那么多,之前我们就遇到过一例。稀释前后差距在一百左右。

检验笔记
一名主管技师,五家公众号原创作者,记录检验科工作中点滴案例,共同学习与进步。
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