此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展：本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究，也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究。正式获批开展的本国家级临床研究项目正依据我国CDE发布的《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》及 《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》等指南文件，根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》（国卫办科教发〔2015〕46号）等指导原则规范开展。
此次士泽生物正式由国家两委局获批开展的临床研究，采用士泽生物自主开发的用于治疗渐冻症的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞新药（FIC），该全球创新性产品已于2023年获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予全球孤儿药（Orphan Drug Designation，ODD）资格：为首个中国自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物（【全球首发】士泽生物国产iPSC衍生细胞药获FDA认证授予孤儿药资格！）。
“渐冻症”（肌萎缩侧索硬化症；ALS）是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，渐冻症患者俗称渐冻人。渐冻症患者的运动神经元持续退行性病变和死亡，导致患者出现上、下运动神经元合并受损，最终可导致瘫痪，从无法行走到无法说话、吞咽、呼吸。临床数据显示，渐冻症患者的平均存活期约39个月，目前尚无能够实质性缓解或挽救渐冻症的有效临床药物及临床解决方案。因此，迫切需要开发新的治疗方案。
此次士泽生物联合合作医院获国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目，依托士泽生物已建立完成的>5000平方米的研发中心、GMP中试基地及质控中心，可充分保障本次获批的国家级临床研究项目开展所需的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞制剂的生产、质控和放行。此次士泽生物获批的国家级干细胞临床研究备案项目，采用腰穿注射方式移植士泽生物异体通用型临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞全球孤儿药，用于移植治疗渐冻症：对研究再生神经细胞移植治疗渐冻症的安全性并分析对渐冻症患者疗效的影响具有重要的全球首创式临床意义。
迄今为止，士泽生物已获得由国家两委局正式批准开展的全部两项iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级备案临床研究项目，用于治疗中重度帕金森病及渐冻症。在士泽生物已开展的另一项国家级备案临床研究中：士泽生物已与合作医院完成多例经纹状体双侧壳核立体定位注射移植临床级iPSC衍生中脑多巴胺能神经前体细胞，用于治疗中重度帕金森病患者，其中包括在中国上海完成的中国首例临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞移植治疗帕金森病。
迄今为止，士泽生物临床级iPSC衍生细胞治疗中重度帕金森病最长随访期已超过9个月以上，迄今无细胞疗法相关不良事件出现，且多例患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标及多项非运动指标均有显著性改善趋势。士泽生物已开展的人体临床研究的积极结果，为后续进一步开展临床试验提供了重要的铺垫和关键的验证，该在研临床项目已于近日顺利通过国家卫健委及现场核查专家组的临床规范及GMP生产现场核查。
士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病临床受试者招募
受试者入组标准：
1.自愿参加本试验，签署知情同意书。并承诺遵守研究程序，配合实施全过程；
2. 30~70岁的原发性帕金森病患者，男女不限，病史5年以上；3.要求对左旋多巴反应良好，LCT，最大改善率大于30%。
排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）
1. 非典型的帕金森病患者或继发性帕金森综合症；
2. 严重的精神症状或痴呆；3.有恶性肿瘤史，有癫痫发作史或预防性应用抗癫痫药，有睡眠呼吸暂停、慢性阻塞性肺、传染病，凝血/肝功异常等；4.MRI和PET禁忌病患者；5.伴有重度异动症。
您将获得交通补贴和营养费。
咨询方式：临床研究联络人：13916342994（云老师）、18217048235（培老师）15850048704（包老师）
士泽生物iPSC衍生细胞治疗渐冻症临床受试者招募
受试者入组标准：
1.根据修订的EL Escorial标准诊断明确或可能的ALS，筛选时距初次确诊的时间为6~24个月之间；
2.年龄为18~60岁（包含界值），男女不限；
3.患者既往接受过标准治疗后疗效不佳或疾病进展；
4.用力呼气肺活量（FVC）≥50%；
5.男性患者及其配偶和育龄期女性患者应同意从签署ICF开始直至用药后1年内采取有效的避孕措施
6.患者具有良好的依从性。
受试者排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）
1.患有严重系统性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤史，以及任何其他可能危及患者或干扰研究结果解释的疾病。
2.患有引起颅内高压的脑器质性病变者；
3.被诊断为严重认知障碍、临床痴呆或重大精神疾病；
4.患者有全身炎症或活动性感染
5.既往接受过任何同种异体细胞治疗或组织移植治疗；
6.筛选期前三个月内参加过其他临床研究；
7.经研究者判断，患有其他控制不佳的全身性疾病，或不适合参加本项临床研究的其它情况者
您将获得交通补贴和营养费。
咨询方式：临床研究联络人：13916342994（云老师）、18217048235（培老师）15850048704（包老师）
关于士泽生物
士泽生物由创始人李翔博士归国全职创立，士泽生物专注于开发临床级iPSC衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病（核心主营业务）：士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务可持续自研创新。士泽生物已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心的完整软硬件平台，士泽生物自主开发的多项临床级iPSC衍生细胞药的研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种GMP级iPSC衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。
士泽生物拥有两项临床阶段的iPSC衍生神经细胞治疗新药，正在开展临床级iPSC衍生神经前体细胞治疗中重度帕金森病及渐冻症的两项国家级备案干细胞临床研究（均为中国首例/首个或全球首例/首个），拥有1项美国FDA全球孤儿药认定（为中国首个自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予全球孤儿药资格）。
士泽生物获评姑苏重大创新团队企业、江苏省双创领军人才企业、姑苏创新创业领军人才企业等；连续获评中国潜在独角兽企业及江苏省潜在独角兽企业；连续两年获得国家科技部全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）等。近2年内士泽生物已完成逾三亿元A轮/A+轮/B1轮市场化融资：由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、金圆展鸿、中新资本、泰珑/泰鲲资本等多家知名市场化机构领投及共同投资。
