2024年11月14-17日,“华西-梅奥国际重症医学大会2024”在天府之国成都顺利召开,全国从事重症、急诊、麻醉以及内外科重症患者管理领域的专家、学者和医疗管理人员齐聚一堂,就重症相关多项议题进行广泛深入的交流。
图1 华西-梅奥国际重症医学大会2024现场
重症感染相关议题备受关注,四川省医学科学院·四川省人民医院潘灵爱教授以“耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)感染治疗的困境和挑战”为主题,详细讲解了CRAB感染带来的疾病负担、诊断难点以及严重耐药情况引起的治疗难题。
图2 潘灵爱教授演讲现场
CRAB感染带来沉重的疾病负担
鲍曼不动杆菌是一种常见的院内感染致病菌,可在医院环境中长期存活1,其具有多种毒力因子,可适应不同人体部位以致病2。鲍曼不动杆菌最常从呼吸道样本中检出,是中国医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎(VAP)的常见病原体之一3,4。在临床诊断中,区分鲍曼不动杆菌是定植还是感染是一个重大挑战,因为只有当明确为感染时,才需要进行治疗5。在中国,鲍曼不动杆菌致呼吸道感染/定植的比值高于全球其他国家/地区6。
图3 CRAB感染的诊疗流程
CRAB检出率高,
产β-内酰胺酶是最普遍的耐药机制
鲍曼不动杆菌常见对碳青霉烯类抗生素耐药,CRAB感染的全球致死人数在所有病原体-药物组合中排名第二7,是对公共卫生构成最严重威胁的抗生素耐药的细菌病原体,被世界卫生组织(WHO)最新发布的细菌重点病原体清单列为“关键优先级”(critical group)病原体8。中国临床分离得到的鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类药物的耐药率高达近70%,对其他大多数抗生素的耐药率也同样较高,仅对多粘菌素类等少数药物敏感3。
鲍曼不动杆菌有多种耐药机制,其中最为普遍的是产生β-内酰胺酶,这是对抗碳青霉烯类抗生素的主要耐药途径9。根据Ambler分子分类法,β-内酰胺酶可分为A、B、C、D四类,其中D 类丝氨酸苯唑西林酶(OXA 酶)是鲍曼不动杆菌产生酶的最常见亚型,它对碳青霉烯类抗生素的水解活性强。在中国,从CRAB分离出的碳青霉烯酶基因型中,99%属于D类OXA-2310。
当前CRAB感染的治疗存在挑战
当前治疗CRAB感染主要使用联合用药方案。最新的中国《碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的诊断、治疗及防控指南》建议使用基于多粘菌素的联合疗法,或含舒巴坦的β-内酰胺酶抑制剂联合治疗11。
然而,研究发现联合用药并未改善多药耐药鲍曼不动杆菌感染所致VAP患者的治疗结局,也未能降低院内全因死亡率,同时未能改善患者的住院时长、ICU收治时长和抗生素使用时长12。十余年来,多项临床研究尝试了多种用药方案对CRAB感染患者进行治疗,但没有治疗方法被证明可显著降低CRAB感染患者的死亡率或显著改善预后13,因此,亟需开发针对CRAB的新型抗生素。
小结
鲍曼不动杆菌是我国HAP/VAP最常见病原体之一,临床上区分定植或感染是一大难点。鲍曼不动杆菌常见对碳青霉烯类抗生素耐药,最普遍的耐药机制是产生β-内酰胺酶,常需联合用药,但现有治疗方案均未证实能改善患者临床结局。因此,鲍曼不动杆菌是对公共卫生构成最严重威胁的病原体之一,亟需开发新型抗生素。
参考文献
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5. Bartal C, et al. Infect Dis Ther . 2022 Apr;11(2):683-694
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7. GBD 2021 Antimicrobial Resistance Collaborators. Lancet . 2024 Sep 13:S0140-6736(24)01867-1. Online ahead of print.
8. WHO Bacterial Priority Pathogens List, 2024
9. Moubareck CA, et al. Antibiotics (Basel). 2020 Mar; 9(3), 119
10. Wang MG, et al. Clin Infect Dis . 2024 Feb 17;78(2):248-258
11. Zeng M, et al. J Microbiol Immunol Infect . 2023 Aug;56(4),653-671
12. Yee LJKG, et al. Diagn Microbiol Infect Dis . 2024 Nov;110(3):116481
13. Shields RK, et al. Clin Infect Dis . 2023 May 1;76(Suppl 2):S179-S193