近日，一则关于《男孩患罕见病被判定终生无法走路，母亲不放弃终于出现奇迹》的视频刷爆网络平台。视频中，鑫泽稚嫩的双手攀附着楼梯，双脚颤抖着一步步往楼上走。母亲用颤抖、欣喜的声音鼓励着孩子，哥哥也在一旁拍手直呼：“二弟会走路了，二弟会走路了……”
这一幕，对于鑫泽的妈妈来说，整整盼了八年。在孩子八岁多的年龄，家长可能会埋怨孩子调皮不听话，责备成绩不好。而对于鑫泽妈妈来说，她只期望自己的孩子能够走起来，喊她一声“妈妈”。看到这个新闻，网友们都表示，情不自禁想起Beyond的经典歌曲《真的爱你》：是你多么温暖的目光，教我坚毅望着前路……
“孩子是妈妈的心头肉，他活一天，我就要照顾他一天。” 11月21日，记者来到武宣县桐岭镇石迭村鑫泽家里，鑫泽妈妈面带笑容，眼睛闪烁着坚韧的光芒说道，“哪怕有千万分之一的可能，我都要去争取，我不希望我的孩子只能一辈子躺在床上。”
正是这份承诺，支撑着她度过了无数个日夜。据了解，鑫泽出生后，并不像别的婴儿会抬头、翻身，医生初步诊断是缺钙引起的，开了一些补钙的药剂，但是过了几个月并没有明显好转。“我带他到上级医院做进一步检查，最终确诊为极重度脑瘫伴有癫痫，还诊断鑫泽可能永远无法像正常孩子那样走路、说话。”鑫泽妈妈说。
面对这样的打击，鑫泽妈妈没有选择放弃，而是选择了坚强。此后，她带着儿子到区内各大医院进行检查治疗，她相信会有医院能治好鑫泽，也会等到他站起来开口叫自己“妈妈”的那一天。
那是一段艰难的时光，一开始的康复治疗效果并不理想。三岁多的鑫泽不会说话走动，家里没有稳定的收入来源，仅靠鑫泽妈妈务农和打零工贴补家用，还有两个小孩需要照顾。而每个月两三千元钱的治疗费用，对于这样的家庭无异于天文数字。“当时医生都劝我放弃治疗，建议我出院回家，我坚决不同意。”鑫泽妈妈斩钉截铁地说道。后来，她了解到国家政府对于罕见病患儿有康复费用补助，残联也有相应的援助，更加坚定了她继续对儿子康复治疗的决心。
此后的日子，她的生活几乎完全围绕着鑫泽转。每天早早起床，照顾鑫泽起床、吃早餐，然后带他去医院做康复治疗，日复一日给他按摩捏腿捶背，防止肌肉萎缩；夜里，只要儿子有一点动静，她会马上起身查看状况。寒来暑往，一直持续了七年多，鑫泽妈妈从未想过放弃。
2018年，鑫泽妈妈开始在抖音发布视频，记录儿子的康复日常生活，引来了很多网友的关注。一些同样拥有罕见病孩子的家庭，也给她鼓励、分享治疗经验。“我们这些家长在网络上会互相鼓励，交流孩子的康复情况，现在鑫泽会走路了，大家纷纷向我表示祝贺，同时也给予了他们更大的信心。”鑫泽妈妈欣慰地说。还有一些热心网友会在后台给她私信留言，时刻关注鑫泽的治疗情况，给这位不平凡的母亲带来安慰与支持。
“医生都说治不好了，还做什么康复。”“你孩子多大了，还穿尿片？”面对外界的质疑和不理解，鑫泽妈妈不为所动，她依然会为了让鑫泽感受世界的美好，在他情绪稳定时，常常会带他出去走走、散散心。“既然我把他带到这个世上，就有责任照顾好他，即使他与正常的孩子不一样，我都希望他可以平平安安地生活着。”
桐岭镇中心卫生院中医康复科的医生告诉记者，鑫泽刚来医院康复的时候，无法自主站立，经过两三年的中医针灸、推拿等治疗，从慢慢站起来到现在可以自主行走，离不开鑫泽的努力，更离不开妈妈的坚持。“鑫泽不是我们治疗的第一个脑瘫患儿，但鑫泽妈妈是唯一一个坚持康复治疗到最后的，真的很了不起！”康复科主任韦波说道。
细想一路走来，温暖的涓涓细流在不断地汇聚。正如网友所说，鑫泽是一朵晚开的花，而来自妈妈的爱就是阳光雨露。尤其是妈妈的坚持与付出，她无惧命运的安排，全身心扑在孩子身上，只为他能够好起来。“相信终有一天，我一定能等来鑫泽叫我‘妈妈’。”鑫泽妈妈说，希望同样拥有罕见病孩子的家庭不要放弃，耐心静待花开。
审核：陆原令
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