近日
根据药品不良反应评估结果
为进一步保障公众用药安全
国家药监局网站发布公告
决定对风湿骨痛制剂
包括片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂
说明书中的【警示语】、【不良反应】
【禁忌】和【注意事项】
进行统一修订
所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于2025年2月14日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换，或者以其他适当形式将更新信息告知患者。
药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或者患者合理用药。
临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。
省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作，对违法违规行为依法严厉查处。
附件
扫码可查看公告原文
↓
@企业，川渝地区推进专门提供医疗器械运输贮存服务的企业规范发展意见印发！
国家药监局发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》
来源：国家药品监督管理局
