“头已经抬不起来了”,这一企业家决定:捐献遗体!

时事   2024-11-30 07:59   湖南  
近日,倪萍在一次访谈中
谈到好友蔡磊的病情时不禁落泪
称蔡磊头已经抬不起来了
每天不仅要用呼吸机
说话也不行了

据倪萍透露
蔡磊已经签署了遗体捐赠协议
他希望自己能为医学界攻克渐冻症
献上一份力量


对于蔡磊来说
自19年被诊断出渐冻症
他已与病魔殊死搏斗了整整5年
不过,自进入2024年
蔡磊的身体状况不太乐观
对此蔡磊也做好了充足的准备

谈及蔡磊决定捐献遗体
倪萍含泪哽咽着说道:
因为没有医学解剖
永远治不了这个病(渐冻症)
我觉得他很伟大,很了不起
就是舍不得他。” 



网友评论


蔡磊近况:
身体越来越差,但是希望也越来越大。

11月26日晚
华大CEO尹烨看望了病重的蔡磊
视频里
蔡磊需要人搀扶着走路
说话的状态也变得更差了
蔡磊对尹烨说
“身体越来越差,但是希望越来越大。”

蔡磊自己也表示
现在说话比较困难



动用全部资源攻克渐冻症
“最后一颗子弹,是自己”

41岁之前,蔡磊毫无疑问是一名成功者:中央财经大学95级杰出校友、“中国新经济领军人物”“中国改革贡献人物”“中国电子发票第一人”、京东副总裁……

41岁之后,他拥有了一个比之前更广为人知的身份,但这却是命运给他开的一个残酷的玩笑:渐冻症患者。
渐冻症(学名肌萎缩侧索硬化,ALS)被称为“世界五大绝症之首”

这是一种无法逆转的神经退行性疾病,发病后身体会逐渐丧失力量和控制能力,无法说话、吞咽、呼吸,最终导致死亡。其救治困境包括病因不明、靶点不清、快速发展不可逆、药效微弱、严重依赖护理等等。

蔡磊一直在跟这种困扰医学、折磨人类的罕见病做抗争。过去为了攻克渐冻症,蔡磊卖房,卖股票,甚至拉上北大毕业的妻子直播带货。他建立了全世界最大的渐冻症患者科研平台,发起公益资助计划。




蔡磊称,自己从开始创业就没打算为了自救,他比任何人都清楚这场创业,对于拯救自己的生命可能毫无希望,但能让更多人看到生的希望就是值得的。蔡磊表示,自己创业不是在自救,甚至是在自杀,“我想救命,理所应当好好休息,但我不后悔。”




蔡磊动用了自己全部的人脉和资源,发誓“要么死掉,要么干掉这个病”。这是他的最后一战:搭建数据库、寻求资金和科学家支持、推动药物管线研发,为数以万计的渐冻症患者提供支持;他尝试直播带货、撰写自传,并在去年打出最后一颗子弹:联合1000多位病友,捐献脑组织和脊髓组织,供医学研究使用。


2024年年初,蔡磊宣布,与夫人将再捐1亿元,支持攻克渐冻症的科研项目。其中一小部分来自他的自传《相信》的版税,大部分来自“破冰驿站”的带货直播,每天一场,几乎不间断。蔡磊表示,“四年已经投入资金4000万,再捐1个亿,没有钱就要再去挣钱。”

蔡磊在自传《相信》中写道:既然全世界至今都无法攻克渐冻症,也没有特效药,更是找不到病因,“我还有最后一颗子弹,就是自己的身体”。

蔡磊与妻子

出现这类早期症状需警惕
及时就医!

渐冻症的早期症状难以察觉。最早期的典型症状通常是肌肉明显无力或者萎缩。其他比较明显的症状包括吞咽困难、痉挛或牵涉的肌肉僵硬。肌无力会影响四肢;可能还会出现说话含糊和带鼻音的现象。

出现这些症状警惕需警惕“渐冻症”,

及时就医!




▶ 手臂起病型
会突然感觉大拇指力量减弱,如拧不开饮料瓶的盖子,端不起笔记本电脑或者水杯,拧不动家门的钥匙甚至用筷子夹不起较重的菜……

▶ 腿起病型
患者会出现走路或跑步时跌倒或绊倒,走路时明显拖腿而行。曾有病患这样描述他最初感觉不对劲的表现:自己坐下来时间长一点就会抽筋,晚上睡觉也会抽筋,然后抽筋的频率越来越频繁。有一次他晚餐后从座位上起来收拾东西,突然间腿一软,整个人就跌倒了。

▶ 延髓起病型
另外约25%的患者罹患的是“延髓起病型”肌萎缩侧索硬化症,也就是以说话障碍或吞咽困难为首要表现。说话开始变得含糊、带有鼻音或失语。其他症状包括吞咽困难和舌头丧失灵活性。

▶ 呼吸起病型
很少一部分患者属于“呼吸起病型”肌萎缩侧索硬化症,即支持呼吸的肋间肌最先受到影响。也有很少一部分患者可能伴随出现额叶痴呆症,并最终发展为其他更典型的症状。


渐冻症早期的诊断依赖于医生根据患者的临床症状来判断,需要有专科医师进行全面合理的诊治。

所以,我们最需要了解的是如何提高警惕,做到早期识别这种疾病以及对疾病的转归要有一定的认识,以便于发现问题及早就医、及早治疗。



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来源:广州日报、红星新闻、央视新闻等

编辑:肖娟

审核:曾茜

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