广州医科大学附属妇女儿童医疗中心科研人员、博士后招聘简章

一、医院简介

（一）医院概况

广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（广州市妇女儿童医疗中心）是华南地区规模最大的一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的公立三级甲等妇女儿童专科医院。是国家儿童区域医疗中心（中南）、第二批国家区域医疗中心建设输出单位、全国现代医院管理制度试点单位、广东省高水平医院第二批重点建设医院，拥有国家临床重点专科5个，省临床重点专科10个。连续12年进入全国百强医院，2022年全国综合排名第68名，儿外科专科位列全国第5名、儿内科位列全国第8名、罕见病位列全国第8名。博士后科研工作站成立于2015年，在2020年度全国博士后工作综合评估中获评优秀等级。

中心在广州市共有6个院区，已开放床位数2500余张。2023年，门急诊量481万人次，住院患者14.79万人次，手术量9.86万台次，分娩量2.81万人次。现有职工 5000 余人，其中高级职称 858 人，硕博 1863 人，博士生导师59人，硕士生导师222人；市级以上人才140余人，其中国家级18人。

（二）研究平台

中心设置了妇幼健康与疾病研究院，下设“2所2中心7平台”，包括优生围产研究所、儿科研究所、罕见病中心、临床研究中心，以及出生队列研究室、临床生物资源库、新生儿筛查中心、分子医学中心、脐血库、临床数据中心、动物中心等公共平台。获批广东省儿童早期发展应用工程技术研究中心、广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室，拥有全世界规模最大的出生队列研究、国际标准的百万级生物自动化库。现有在职专职科研PI 14人，在站博士后近80人（累计进站博士后 210 余人），专职科研人员230余人，在出生队列、儿童专病队列、儿童重大疾病相关防控战略研究、儿童妇女健康研究、大数据整合利用等方面，一直处于国际一流、国内领先水平。

（三）研究设施

中心拥有国际标准的全自动样本库（库容超500万管），流式细胞分析/分选仪、荧光定量 PCR 仪，用于基因组学研究的自动化单细胞分离制备的单细胞制备系统，用于细胞的状态、变化、总体趋势分析的高内涵细胞成像分析系统，用于监测小型实验动物新陈代谢和相关行为的小动物能量代谢系统，用于获得活体或离体样本高分辨率成像的小动物活体 CT 仪 MicroCT，用于实验品精密雕割的激光显微切割、用于检测细胞的迁移和浸润的实时无标记细胞分析仪等，这些硬件为基础研究奠定了坚实的实验条件。

（四）研究成果

中心2023年获得各级科研立项 353 项，总经费资助 6105 万元，其中国家自然科学基金项目 33 项（含区域联合基金重点支持项目1项），中国博士后基金 6 项；发表 SCI 312 篇，10 分以上 SCI 论文 29 篇，在国际知名学术期刊Nature Medicine, Signal Transduction and Targeted Therapy, Cell Discovery, Journal of Infection发表论文 5 篇。

二、课题组介绍

（一）广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室

主要研究结构性出生缺陷疾病，包括先天性巨结肠、胆道闭锁及儿童恶性肿瘤等常见且预后差的疾病，围绕遗传和环境因素对结构性出生缺陷疾病的影响及其机制的科学问题展开研究，阐明上述重大疾病的病因和发生机制，在此基础上研发早期诊治新技术和新策略。至今已申请专利110项，已获授权59项；发表SCI论文91篇；主持国家级、省部级、市级课题共43项。

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（二）出生队列研究室

广州出生队列，于2012年启动，从孕早期开始随访至子代18岁，至今已入组超过5.8万对母子，采集了超过280万人份生物样本（包括外周血、脐带血、胎盘、脐带、粪便等），是中国最大的正常人群亲子队列。拟探索未来20年中，影响广州地区儿童和妇女健康的主要因素及其作用机理，验证不良妊娠结局和儿童期疾病的病因假设，为提出改善儿童和妇女健康状况的干预措施提供科学依据。广州出生队列平台已支撑50余项重大科研项目，在Nature等高水平杂志发表论文100余篇。

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（三）临床生物资源库

临床生物资源库，总占地面积500余平方米，拥有全自动液氮系统，以及库存超500万人份的-80℃全自动存储系统。科研样本的全自动出入库，保证了科研样本的可靠性及安全性，大大提升了科研样本的出入库效率，并逐步建成了白血病原代细胞库/胎盘库等多个特色样本库，不仅能提供信息充足的原始样本，还能提供DNA/RNA/组织切片、芯片等衍生样本的实验条件。共发表SCI文章40余篇，主持国家973子项目及省、市级科研项目10余项。

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（四）新生儿筛查中心

广州市新生儿筛查中心，成立于1989年，由新生儿筛查实验室、新生儿筛查专科门诊及广州市近150家助产机构组成新生儿筛查网络。目前开展的新生儿筛查项目包括先天性甲状腺功能减低症、高苯丙氨酸血症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、串联质谱法多种遗传代谢病筛查，每年筛查新生儿约25万，筛查覆盖率大于99.8%，为华南地区经新生儿筛查发现的罕见、危重遗传代谢病患儿提供快速诊断、危重救治、长期随访、遗传咨询等医疗服务。

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（五）分子医学中心

分子医学中心是在阐明人类疾病在分子水平的病理生理机制的基础上，将成果转化为临床预测、诊断、预防和治疗有效手段的临床平台。研究方向包括复杂疾病/罕见病遗传学、脑发育与神经生物学、细胞和基因治疗研究。重点建设遗传和罕见病筛查、分子诊断及精准医学转化研究平台。开展基于二代测序的高通量检测项目，包括各专科疾病相关的panel，全基因组、外显子组以及病原学宏基因检测，建立了24小时家系WGS快速诊断。

陈仲中，分子医学中心PI，日本癌协会会员，日本疑难与罕见病期刊编委。曾作为东京大学客座研究员参与东京大学Biobank相关疾病的遗传队列研究，并曾参与美国加州大学旧金山分校（UCSF）蛋白质激酶磷酸化及突变数据库（cancer.ucsf.edu/phosphoatlas）的构建以及欧洲生物信息学研究所人类基因组进化数据库的搭建工作。近年来围绕出生缺陷及组学大数据在Cell Res, Sci Bull, Cancer Res, Cell Rep Med, Eur Urol, Human Genetics及iScience等国际期刊以一作或通讯发表多篇论文。

（六）临床数据中心

临床数据中心以“大数据重塑未来医疗格局”为定位，通过流行病学研究设计、数据集成应用、自然语言处理与文本分析、医学影像智能处理、跨媒体数据分析推理、机器学习算法及应用能等手段，实现医疗数据智能化应用。团队主持国家重点研发计划课题/子课题7项，发表SCI论文70余篇，首创性高被引代表性文章3篇。此外，还上线了国内智能化程度最高、规范化程度最高、分级诊疗能力最强的新一代互联网医院，全国第一家妇女儿童专科互联网医院。

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（七）儿童罕见病精准医学重点实验室

实验室围绕遗传和环境因素对罕见病的影响及其机制的科学问题展开研究，建立包含生物样本库、多组学分子诊断平台、结构化电子病历临床和检验影像信息等科研大数据集成并深度挖掘，建立研究型病房，探索儿童罕见病诊断技术创新，实现儿童罕见病早期筛查与诊断，推动治疗和干预技术方法的创新，构建可预防、早诊断、能治疗和管理先进的罕见病的防治体系，服务于全民健康的国家战略目标。

（八）唐亚平课题组

唐亚平，国家外国专家高端引进人才。主要研究方向为孤独症等神经发育障碍的分子机制及诊疗方法，小儿骨科罕见遗传病的发病机制及治疗，和干细胞临床治疗脑瘫。课题组在Nature, Science, Cell, PNAS, Neuron, Nat Neurosci, Nat Med等高水平期刊发表多篇论文，主持国家自然科学基金项目8项，国际重大合作1项，广东省重点领域研发计划“脑科学与类脑研究”专项资助（4000万），广州市重点研发计划1项（1000万），市科创委重大专项1项等。

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（九）张玉霞课题组

张玉霞，国家杰出青年科学基金获得者。主要研究方向为感染免疫学与儿童消化系统慢病。在儿童慢性结肠炎、炎症性肠病（IBD）的肠道病理机制以及疾病易感因素研究中，开辟了利用PDE抑制剂治疗消化道炎症的先例（Cell，2019），研究成果被评为“2019年中国医学重大进展”。团队首次报道了新生儿肝脏存在B细胞造血现象，且表明自身反应性B细胞异常扩增是导致胆道闭锁患儿肝功能衰竭的重要原因，并据此建立了靶向B细胞治疗胆道闭锁的新疗法（Cell，2020）。

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（十）邓伟豪课题组

邓伟豪，国家优秀青年科学基金获得者。主要研究方向为从表观遗传学角度探究心血管疾病的致病机制；探究血小板功能异常在心血管疾病的作用及机制；探究血小板作为药物载体在心血管疾病诊断及治疗的应用。研究成果发表在Circulation，Circ Res，Nat Cardiovas Res及J Clin Invest等国际权威期刊上。主持国家“十四五”重点研发计划专项1项，国家自然科学基金10项目（含优秀青年项目1项），广东省自然科学基金4项（含杰出青年项目1项），以及多个市局级项目。

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（十一）Gendie Lash课题组

Gendie Elizabeth Lash，广州市医学重点人才，国家外国专家高端引进人才，2023年度全球前2%顶尖科学家榜单入选者。主要研究方向为胎盘和子宫因素在调节滋养层细胞浸润和子宫螺旋动脉重建过程中的作用机制及妊娠期母胎之间的适应性等，阐明先兆子痫、胎儿生长受限和妊娠期流产等妊娠相关疾病的病理生理机制。发表 SCI论文 149篇，共被引 5100次，H 指数 40，研究成果发表在Angiogenesis，Transl Res, Front Immunol, Hum Reprod等国际期刊上。主持国际级、国家级基金9项，以及多个省市级项目。

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（十二）胡昊课题组

胡昊，广州市岭南英杰工程后备人才。主要研究方向为包括脑性瘫痪和智力障碍在内的儿童神经发育性疾病的分子病因和干预策略。主要采用系统生物学手段，利用高通量组学技术和多样化的分子细胞生物学实验方法，结合模式生物和类器官模型开展研究工作。研究成果发表于Brain，Mol Psychiatry，eLife，Redox Biology，iscience等高水平国际期刊。获得多项国家发明专利授权、国家及省市级基金资助，累计经费1000余万元。

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（十三）王晓辉课题组

王晓辉，国家人社部高层次留学人才。主要研究方向为肺部感染后局部的病理反应及其形成的免疫学机制，阐明免疫细胞在肺部的迁移、功能和相互作用，探索肺部微环境对免疫细胞亚群功能的调控机制；同时关注病毒感染中儿童肺脏特有的病理损伤与免疫调节机制，在此基础上研发疾病诊断和治疗的新策略。在Nat Commun, PLOS Pathog, Cell Mol Immunol等高水平国际期刊发表论文20余篇，总IF超过300。作为主持人或主要参与人身份获得国家级、省级和市级项目资助10余项。

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（十四）韩晓课题组

韩晓，主要研究方向为表观遗传修饰对儿童免疫系统应答的影响，包括儿童哮喘和新生儿BPD等呼吸系统疾病的免疫学发病机制和防治研究，为调节免疫异常介导的儿童炎症性疾病进展寻求新的突破口。在Nat Commun, Sci Adv, Cell Mol Immunol, Cell Death Differ和J Allergy Clin Immunol等国际期刊上发表论文20余篇。主持国家自然科学基金等5项课题；作为研究骨干，参与国家重点研发计划和上海市医学领军人才计划等多项课题。获得5项授权发明专利和7项软件著作权。

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（十五）李俊课题组

李俊，国家重大人才工程入选者。主要研究方向为利用“干湿”结合的研究策略，致力于开发功能基因组学技术和生物信息学工具，以深入探讨复杂疾病的调控机制。课题组成功研发了多种高效算法和工具，包括疾病致病变异注释、组织/细胞类型特异性调控变异优先级排序，以及基于遗传学的药物反应预测，显著提升了精准医学的研究和应用水平。同时，利用CRISPR编辑技术和单细胞多组学方法，开发了多种实验技术，旨在研究内源性变异对基因调控微观分子表型的影响。主持国家重点研发计划、国家自然科学基金、广东省自然科学基金杰出青年项目等8项；在Nat Genet, Genome Biol, Genome Res, Nat. Commun, Sci Adv, Cell Res, Patterns, Mol Psychiatry, Signal Transduct Target Ther, Cell Discov, Plos Genet, Nucleic Acids Res, Bioinformatics等国际期刊上发表论文80余篇。

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（十六）李卫课题组

李卫，国家杰出青年科学基金获得者、国家重大人才工程入选者。主要研究方向为生育力维持与重塑方面，从配子成熟、减数分裂、体细胞-生殖细胞互作和干细胞维持与分化四方面系统深入地解析了不孕不育的发病机理，从而为生殖和衰老相关疾病的诊治提供新的靶点和思路。近五年获得国家自然科学基金杰出青年基金、重点项目各1项，以及科技部重点研发项目1项。在Nature, Nat Commun, J Cell Biol, Am J Hum Genet, EMBO J, PNAS, Cell Res, Nucleic Acids Res, Autophagy, Cell Death Differ, EMBO Rep, eLife等发表论文130余篇。

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（十七）刘超课题组

刘超，主要研究方向为男性生殖系统遗传性疾病发病机理的研究，在克氏综合症、无头精子症、男性迟发性性腺机能减退症等方面开展了大量工作。其中克氏综合征产生机制研究成果被 Science 杂志人类生殖专刊列为克氏综合征研究领域重要进展，无头精子症的工作被编入《畸形精子症诊疗中国专家共识》《无头精子症诊疗专家共识》。近五年在Curr Biol, EMBO J, Adv Sci, Nat Commun, Nucleic Acids Res等期刊发表论文近40篇。

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（十八）连祺周课题组

连祺周，国家海外高层次人才及鹏城孔雀计划A类特聘岗位研究员。研究聚焦于干细胞及细胞和基因治疗领域。在香港大学建立了首个符合国际标准的细胞治疗制造中心，并从多能干细胞成功研发出系列治疗功能性的细胞和组织类器官。此外，研究团队完成了亚洲首例造血干细胞基因治疗，成功拯救了致命性异染性脑白质退化症患者的生命。多项技术和成果已经实现产业转化应用，在Circulation, Cell Stem Cell, Nat Metab等发表论文130多篇；目前负责的在研项目包括国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”及“精准靶向肿瘤细胞可控死亡的合成生物学研究”等。

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（十九）各临床专科

中心专科设置齐全，拥有儿内、儿外亚专科39个。目前拥有国家临床重点专科5个，国家特色保健专科5个，省临床重点专科10个。在儿童介入治疗、低龄低体重先心手术、儿童罕见病精准诊断与治疗、造血干细胞移植治疗、遗传病早期产前诊断、胎儿医学等疑难危重症诊断治疗方面具有雄厚实力。

各专科介绍：www.gzfezx.com/division/department