▎药明康德内容团队报道
根据即刻药数数据库,上周(10月28日~11月3日),全球范围内至少有11家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资,其中3家为中国公司。这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发干细胞药物、核酸药物、小分子药物、靶向放射性配体疗法、抗体偶联药物(ADC)等药物类型,覆盖糖尿病、癌症、肥胖、细菌感染以及癫痫等多种疾病。
瑞普晨创
融资轮次:A轮
融资金额:超亿元
11月1日,瑞普晨创宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由中国风投领投,贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投。贝达药业也同步宣布与瑞普晨创完成签署《战略合作协议》,双方将合作开发干细胞治疗业务,在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。贝达药业新闻稿表示,这意味着其正式布局干细胞、细胞治疗这一新领域。
瑞普晨创由丁列明博士和邓宏魁教授领衔,致力于拓展细胞疗法在多种重大、疑难疾病领域的应用。该公司基于创新的人多能干细胞技术的细胞治疗药物已在治疗糖尿病方向规划多条管线,其自主研发的治疗1型糖尿病的多能干细胞产品RGB5088胰岛细胞注射液的临床试验申请(IND)也已获得中国NMPA受理。
宁丹新药
融资轮次:C轮
融资金额:数亿元
11月1日,宁丹新药宣布完成数亿元人民币的C轮融资,本轮融资由南京江宁高新区科创投和华兴康平共同完成。宁丹新药是一家聚焦于中枢神经系统疾病(CNS)领域新药研发和产业化的创新型公司。今年1月,该公司超募完成了B(含B+轮)融资,由腾讯投资、康哲药业之子公司、中信建投投资、华兴康平等新股东共同投资,原股东恒荣投资继续加持。本次是宁丹新药在一年之内第二次宣布获得融资。
宁丹新药的在研管线主要用于治疗卒中、颅内肿瘤、认知障碍、情感障碍、神经病理性疼痛、脑小血管病等多个高发中枢相关疾病。该公司进展最快的项目Y-2是与先声药业合作开发的依达拉奉右莰醇舌下片,这是一款脑卒中改良型创新药物,其在中国的上市申请已经获NMPA受理,首个适应症为用于改善AIS所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
Evommune公司
融资轮次:C轮
融资金额:1.15亿美元
11月1日,Evommune公司宣布完成1.15亿美元C轮融资。此次融资由新投资者RA Capital Management和Sectoral Asset Management共同领投。Evommune是一家临床阶段的生物技术公司,聚焦发现和开发治疗免疫介导的炎症性疾病的新方法。
本轮融资所得款项将用于支持Evommune公司主打项目EVO756以及EVO301的临床开发。其中,EVO756是一种口服、强效、高选择性的MRGPRX2小分子拮抗剂。通过阻断MRGPRX2和肥大细胞颗粒释放,EVO756具潜力治疗多种肥大细胞介导的疾病。EVO301是一种长效、与血清白蛋白结合的融合蛋白注射疗法,旨在中和IL-18信号通路,从而调节多种慢性炎症疾病。
柯君医药
融资轮次:B+轮
融资金额:未披露
10月31日,柯君医药宣布完成B+轮阶段性融资。本轮融资由国信创新股权领投,其它主要投资方包括谊安集团及英飞尼迪资本等,原有投资者宏海资本也持续追加投资。柯君医药成立于2018年,专注于小分子及核酸药物研发,目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域。
根据柯君医药新闻稿介绍,该公司自主研发的新一代抗血小板药物CG-0255是一款创新型的P2Y12受体拮抗剂,采用了全新设计的代谢路径,目前已经在美国完成注射和口服两种剂型的1期临床试验,在中国也已提交了临床开发申请。除心脑血管领域外,柯君医药在抗病毒领域亦有布局,包括抗广谱呼吸道抗病毒药物、慢性乙肝功能性治愈等多个管线均取得进展。
Archon Biosciences
融资轮次:种子轮
融资金额:2000万美元
10月31日,Archon Biosciences宣布走出隐匿模式,并完成2000万美元种子轮融资。该公司的技术平台利用了人工智能(AI)驱动的计算蛋白设计方面的进展。此项技术因在创建具有特定功能的新蛋白方面的能力而被授予2024年诺贝尔化学奖。诺奖得主David Baker博士是该公司的联合创始人之一。
Archon Biosciences致力于设计一种称为抗体笼(antibody cage,AbC)的全新生物制品类型。它由抗体和一组在大自然中不存在的AI生成蛋白结构域组合而成。对AbC结构的精准控制可以调节其在体内的分布方式以及与细胞靶点的高特异性和高效性相互作用。Archon将生成式蛋白设计直接应用于药物开发,不仅设计,而且迅速制造出新分子实体以供临床前研究。
Leal Therapeutics
融资轮次:未知轮
融资金额:4500万美元
10月31日,Leal Therapeutics宣布完成4500万美元融资。本轮融资由Newpath Partners领投。Leal公司成立于2021年,致力于为中枢神经系统疾病患者提供新型精准药物。根据新闻稿,本轮融资获得资金将用于推进该公司针对中枢神经系统疾病患者的反义寡核苷酸(ASO)和小分子疗法产品管线。
Leal的主要在研项目包括LTX-002,一款治疗遗传性或散发性肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的ASO疗法,以及LTX-001,一款针对精神分裂症患者的小分子药物。该公司计划在2024年底前提交LTX-002和LTX-001的IND申请,并在2025年初启动首次人体临床试验。
Blue Earth Therapeutics
融资轮次:A轮
融资金额:7650万美元
10月31日,Blue Earth Therapeutics宣布完成7650万美元A轮融资,本轮融资由Soleus Capital领投,Sands Capital Management联合领投,现有投资者Bracco Imaging也参与其中。获得的资金将帮助该公司进一步推进其处于临床阶段的前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射性配体疗法的开发。
Blue Earth公司的放射性配体分子由四个不同的结构域组成。第一个结构域是靶向PSMA的配体,连接有两个可标记的结构域,这些结构域可以用治疗性同位素如177Lu或225Ac标记成为放射性配体疗法。所有这些成分通过可调节的连接子相连,用于调控疗法的重要药代动力学特性。该公司基于177Lu的放射性配体疗法已经进入1期临床试验。
Thioredoxin Systems
融资轮次:A轮
融资金额:2500万瑞典克朗
10月30日,Thioredoxin Systems宣布完成约2500万瑞典克朗(240万美元)的A轮融资,以支持该公司开发EbsArgent,用于治疗抗生素耐药细菌引起的尿路感染(UTIs)。这轮融资包括了来自著名生命科学企业家和投资者,以及专注于生命科学的家族投资公司Gobia Enterprises的大量投资。
Thioredoxin Systems致力于开发一种潜在“first-in-class”的抗生素来治疗多重耐药尿路感染。EbsArgent是一种含有银离子和化合物ebselen的组合药物,具有一种新的抗菌作用机制,且在研究中被证明不会引发耐药性。该产品使用ebselen使细菌必需的硫氧还蛋白酶系统(thioredoxin enzyme system)失活,并利用银离子来协同增强ebselen的摄取,具有高水平的杀菌活性。目前一些研究已经证实细菌硫氧还蛋白酶是抗菌治疗的新靶点。
Axonis Therapeutics
融资轮次:A轮
融资金额:1.15亿美元
10月30日,Axonis Therapeutics宣布成功完成超额认购的1.15亿美元A轮融资,Cormorant Asset Management和venBio Partners共同领投了此次融资。Axonis是一家专注于神经系统的生物技术公司,旨在开发靶向KCC2的创新疗法。KCC2是中枢神经系统中的主要氯离子转运蛋白,对抑制性神经信号传递至关重要。
本轮融资获得资金将用于推进Axonis公司主要候选药物AXN-027的临床概念验证,以及新一代靶向KCC2化合物的开发,覆盖癫痫、疼痛及包括精神类和神经发育类疾病在内的其他适应症。AXN-027是一种潜在“first-in-class”的口服小分子药物,旨在增强KCC2的功能,适应症包括癫痫和疼痛。
Resalis Therapeutics
融资轮次:战略股权投资
融资金额:未披露
10月28日,Resalis Therapeutics宣布获得赛诺菲(Sanofi)的战略股权投资。该公司打算利用所得资金加速其主要研究候选药物、一款肥胖治疗领域的创新药RES-010的开发,并通过2期概念验证临床试验。Resalis Therapeutics致力于开发基于RNA的疗法,用于解决人体复杂代谢紊乱的根本原因。
RES-010是一款针对miR-22的反义寡核苷酸(ASO)药物。miR-22是一种非编码RNA,为脂质生物合成、线粒体功能和脂肪组织转化的主要调节因子,在肥胖的分子通路中起关键作用。RES-010旨在重新编程代谢途径,提供潜在的疾病改善治疗效果,包括高质量、持续的体重减轻。
Kivu Bioscience
融资轮次:A轮
融资金额:9200万美元
10月28日,Kivu Bioscience宣布完成9200万美元的A轮融资。该轮融资由Novo Holdings领投,Gimv、Red Tree Venture Capital、HealthCap以及现有投资者参与。Kivu Bioscience是一家专门开发新一代抗体偶联药物的公司,旨在通过创新的疗法提供对癌症患者更有效、更安全的治疗方案。
Kivu公司使用专有的Synaffix位点特异性连接载荷技术来开发下一代抗体偶联药物(ADC)疗法。该技术平台中的GlycoConnect技术将连接子专门连接抗体中的特定氨基酸,提供了一种高度均一的产品。这一技术可以显著提高ADC的稳定性,减少潜在副作用,扩大了ADC的治疗窗口,从而改善了患者的安全性。Kivu公司计划于2025年启动其主导候选药物的1期临床试验。
希望在资本市场的助力下,更多前沿技术和创新疗法可以尽快造福患者。
[1]各家公司官网及公开资料
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