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川崎病，并不罕见
有网友认为，孩子得川崎病，不一定完全是住酒店导致的。也有很多网友发出疑问：川崎病是个什么病？
川崎病（Kawasaki disease，KD），也称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性自限性的血管炎，因1967年由日本川崎富作医生首次报道得名。
国家卫健委公布的罕见病目录中，不包括川崎病。它是儿童期常见的一种疾病，研究资料显示，该病主要发生在5岁以下的儿童，男孩的患病几率也略高于女孩，成年人患病较为罕见。此疾病的高发季节为春夏季和冬季，同时具有相应的区域暴发流行性现象。
据央视新闻报道，2023年夏天，北京儿童医院顺义妇儿医院儿科门诊迎来了“川崎病发病高峰”。该院儿科主治医师麻佳佳介绍，“很多孩子出现反复发热伴颈部淋巴结肿大的症状，之后还出现皮疹、结膜充血等症状，家长们手足无措，带孩子前来就诊。”
2023年7月，厦门大学附属第一医院收治了一名郊游不久后反复高烧10多天的男童，其身上多处皮疹，出现了球结膜充血、“草莓舌”等现象，后医院确诊该男童因蜱虫叮咬导致恙虫病并发川崎病。
病因未明，偏爱亚裔人群
由于经济、人口及国土面积的限制，我国只在不同的省份及地区对川崎病进行了小规模调查，结果显示各地区川崎病发病率不尽相同，其中以台湾最高，其次是香港。而大陆地区则以北京和上海发病率居高。
川崎病的病因至今未明，学术界多认为与感染、免疫反应等相关。流行病学和临床表现提示本病是一种感染或更可能是一种免疫反应异常，其中感染可能是与β-溶血性链球菌、EB病毒相关。免疫反应则是近年来的研究热门，免疫系统的高度活化及免疫性血管炎是本病的基本免疫改变，有研究指出特异性免疫系统的激活造成了血管内皮细胞和其他细胞的损伤引起该病。自身免疫性疾病也是一个可能性。
另外，流行病学调查发现遗传因素在川崎病的发病中发挥重要作用。早在1989年，日本研究人员就发现，在家族成员中有川崎病患者，其他成员罹患川崎病的风险高10倍。
高烧5天不退需警惕
双眼球结膜充血，像兔子眼，但没有眼部分泌物。 口咽黏膜弥漫性充血，表现为口唇潮红、皲裂，还有“杨梅舌”“草莓舌”等舌乳头红肿现象。 颈部淋巴结肿大。 身上出现红色疹子或大面积的红斑。 急性期手足硬性红肿、脱皮，四肢末端尤其是手心和脚心，有如冻疮一样的硬肿。
一期为急性期，一般病程1-10天，发热，体温较高，双侧结膜充血是此阶段早期特征，其他主要特征在发热后陆续出现。
二期为亚急性期，一般病程11-21天，多数体温下降，症状缓解，指（趾）端出现膜状脱皮及血小板增多。重症病例仍会持续高热，同时冠状动脉病变在此期间表现突出。
三期为恢复期，恢复早期一般为病程28-60天，恢复晚期达数月至数年。大部分患者在第4周进入恢复期，临床症状消退。
治疗不及时易危害心脏
杭州市儿童医院儿内科主任医师汤卫红表示，川崎病是儿童后天性心脏病最主要的原因，最大的危害是对心脏冠状动脉的损伤，越小的儿童越容易引起严重的并发症。在未经正规治疗的川崎病病例中，冠状动脉扩张发生率高达25%左右，早期诊断明确并及时使用大剂量人免疫球蛋白治疗可使冠状动脉瘤的发生率降低到5％以下。
据悉，发热的第7天至第10天为治疗川崎病的黄金期。中国妇幼保健协会儿童保健与发育行为学组成员刘慧表示，家长不用过分担心，川崎病不可怕，预后也是良好的，只要积极地干预，就是尽早发现、尽早去治疗就可以。
来源：长城新媒体、中国科学院官网、科普中国、上海疾控、中山一院、湖北省妇幼保健院、四川省科学城医院、央视新闻、南方都市报、新民晚报、浙江新闻频道
监审：周岩 赵明
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