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今日礼来制药宣布，公司旗下多款产品（含新适应症）成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（“国家医保目录”），包括：抗肿瘤领域CDK4 & 6抑制剂唯择®（阿贝西利片）HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保，同时HR+, HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约；PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）在原医保基础上新增经EGFR-TKI治疗失败的EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌适应症；免疫类IL-17A抑制剂拓咨®（依奇珠单抗注射液）斑块型银屑病适应症成功续约并新增强直性脊柱炎适应症纳入医保；此外晚期结直肠癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）成功续约。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。
唯择®（阿贝西利片)
唯择®（阿贝西利片）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂，是目前在全球及中国唯一获批HR+, HER2-乳腺癌高危早期辅助治疗、晚期内分泌敏感和晚期内分泌耐药三大适应症的CDK4 & 6抑制剂1。唯择®（阿贝西利片）于2020年12月在中国获批晚期乳腺癌双适应症，2021年进入国家医保目录，是首个被纳入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂。2021年12月唯择®（阿贝西利片）获批早期乳腺癌辅助治疗适应症并于今年成功扩展该适应症至HR+, HER2-淋巴结阳性高复发风险人群。此次，唯择®（阿贝西利片）HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次被纳入新版国家医保目录，同时晚期乳腺癌双适应症成功续约，使其成为唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4 & 6抑制剂，将惠及更多中国乳腺癌患者。
达伯舒®（信迪利单抗注射液）
达伯舒®（信迪利单抗注射液）是礼来制药和信达生物共同合作开发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。达伯舒®（信迪利单抗注射液）于2018年在中国获批，目前已有七项适应症，涵盖鳞状及非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌、胃腺癌、食管鳞癌、与经典型霍奇金淋巴瘤，包括五项一线适应症2。达伯舒®（信迪利单抗注射液）于2019年进入国家医保目录，此次新增第七项适应症成功纳入国家医保目录用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺的治疗。达伯舒®（信迪利单抗注射液）是全球首个且唯一获批该项适应症的PD-1抑制剂，也成为中国唯一针对EGFR突变肺癌TKI耐药后治疗纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。同时，达伯舒®（信迪利单抗注射液）其他适应症成功续约，实现医保覆盖全部七项适应症。
爱优特®（呋喹替尼胶囊）
爱优特®（呋喹替尼胶囊）为新型的高选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂，由礼来制药与和黄医药共同开发，用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治 疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者3。爱优特®（呋喹替尼胶囊）于2018年在中国获批，2019年被纳入国家医保目录，此次成功续约将进一步提高患者可及性，惠及更多中国晚期结直肠癌患者。
拓咨®（依奇珠单抗注射液）
拓咨®（依奇珠单抗注射液）用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者和用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者4。拓咨®（依奇珠单抗注射液）于2019年8月在中国获批，2021年纳入国家医保目录，此次斑块型银屑病适应症成功续约，同时新增强直性脊柱炎适应症纳入医保，进一步提升了患者的可及性和可负担性。
参考文献
1. 阿贝西利片说明书
2. 信迪利单抗注射液说明书
3. 呋喹替尼胶囊说明书
4. 依奇珠单抗注射液说明书
Lilly
关于礼来制药
礼来制药是一家从事药品研发、生产和销售的全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，于1876年由礼来上校在美国印第安纳州创立，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。礼来本着“植根中国，造福中国”的理念，着力拓展在华业务，在糖尿病、肿瘤、免疫、疼痛和神经退行性疾病等领域居领先地位。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。
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