2024 DIA 药物信息大会于5月17日至19日在苏州召开，礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士被授予2024年度 DIA 中国卓越服务奖。此奖项旨在表彰王莉博士在中国药物研发人才能力建设方面做出的杰出贡献，这一殊荣也是对于王莉博士及其领导的礼来中国药物研发团队在推动中国临床研究与全球研发体系的融合、促进中国药物研发高质量发展的不懈努力和卓越成绩的充分认可。
礼来全球高级副总裁
礼来中国药物开发及医学事务中心负责人
王莉博士表示
“这一荣誉激励着我们继续致力于加速让创新药物更早、更快地惠及更多患者。近年来，礼来在药物研发和临床试验领域卓有成就，全球研发管线布局领先，优质产品线数量增长强势，截止至2023年，礼来已将20余款创新产品和适应症带到中国，惠及超过600万中国患者，为无数家庭带来了新的治疗选择和希望。这些成果得益于中国全面融入全球药物开发战略。
截止2023年，礼来中国全面实现了全球III期临床试验的中外同步，I期和II期研究也进入全球同步行列。要实现同步全球必须要有国际速度，在国家利好政策的支持下，携手研究中心不断自我挑战，我们的临床试验项目启动和入组速度不断在刷新，在中国实现了全球关键研究从首例随机、全球方案批准到中国首例患者入组5.5个月等一系列的超越。”
“礼来速度”不仅是对医学创新的不懈追求，更是对“520国际临床试验日”的真诚致敬。这一速度带动了临床试验项目数量连年攀升，截至2023年礼来已与947家临床试验中心建立了紧密的合作关系，实现基本28个省市全面覆盖。正如礼来一直倡导和致力于药物研发人才的能力建设，在合作的同时，我们也重视与临床试验研究者和机构共同提升专业能力，自2017年至今，共计开展80逾场药物临床试验管理规范相关培训。良好的合作关系，让双方更快速响应临床需求。在全面实现全球同步研发的同时，我们也积极助力中国研究者不断提升在国际舞台上的影响力，与中国研究者合作的临床试验结果在新英格兰医学杂志等国际顶级期刊上发表，意义深远。
在与患者组织的合作探讨中，礼来深切意识到从试验设计到执行除了需要满足科学性和论理性，还需要充分考虑患者的切实需求，让患者参与起来更加便捷和获益，真正做到以患者为中心。为了实现这一目标，礼来不断探索和实践社区场景化试验，例如远程知情和自备工具（Bring your own device）增加受试者的便利性和依从性；通过电子支付确保受试者权益快速体现等。
礼来举办的“国际临床试验日特别活动”也在2024 DIA药物信息大会上火热开启。现场互动吸引了众多观众参与，通过问答形式，科普和传播了临床试验相关的专业知识，不仅引发业界以及临床研究机构对于临床试验的更多关注，同时也展示了礼来以患者为中心，以临床价值为导向的承诺，进一步体现了赋能中国临床研究高质量发展的决心与行动。
Lilly
关于礼来制药
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球超5100万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。
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