2010年，山东一女子孙全霞正在家中做饭，突然她的儿子指着电视大喊：“妈妈快来看，弟弟少了半个脑袋！”这个令人震惊的场景让孙全霞当场泪如雨下。这个故事的主人公是孙全霞的丈夫侯晓峰和他们的小儿子国柱。在一年多前，孙全霞开始注意到小儿子国柱与其他同龄孩子有所不同，他说话不清不楚，动作也不协调。起初，侯晓峰以为这只是国柱发育晚，没有过多在意。
然而，随着时间的推移，国柱的症状越来越明显，孙全霞开始感到担忧。为了寻找答案，他们带着国柱去看了多个医生。经过一系列的检查和评估，最终的诊断结果令他们震惊和心碎。国柱患有严重的脑部疾病，导致他只剩下半个脑袋发育正常，而另一半脑袋几乎没有正常发育。这个畸形的情况让孙全霞和侯晓峰无法接受这个残酷的现实。这对夫妇为了找到治疗国柱的方法，四处奔走，寻求各种医疗资源和专家的帮助。
然而，由于国柱的病情比较特殊，世界上并没有现成的治疗方案。孙全霞和侯晓峰感到无助和绝望，他们曾一度陷入深深的悲伤之中。然而，这个家庭的坚强和勇敢并没有消失。尽管国柱的情况非常艰难，孙全霞和侯晓峰决定为国柱争取一切可能的治疗机会。他们不断学习和探索，参加各种康复训练和疗法，希望能够改善国柱的生活质量。这个故事让我们深感震撼和感动。
孙全霞和侯晓峰作为父母，面对巨大的困难和挑战，没有放弃希望，始终坚持为国柱争取最好的治疗和关爱。他们的坚强和勇敢是值得我们学习和敬佩的。同时，这个故事也反映出了社会对于疾病和残疾人士的关注和支持仍然不足。在我们的社会中，还存在着对残疾人士的歧视和排斥。我们应该共同努力，加强对残疾人士的关爱和支持，为他们提供平等的机会和尊重。最后，我们希望孙全霞和侯晓峰一家能够坚强面对生活的挑战，同时也希望社会各界能够给予他们更多的关注和帮助。让我们共同为残疾人士创造一个更加包容和温暖的社会。
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