从全国等级医院的销售情况来看，神经系统镇痛药在2023年销售额达197.16亿元，同比上涨7.8%；今年上半年销售90.33亿元。羟考酮在等级医院神经系统镇痛药市场位列第三，达9.80亿元；其在2023年曾以微弱优势超过布托啡诺，凭借20.59亿元的销售额位列榜单第二。
值得一提的是，“备受争议”的国采地采的“漏网之鱼”——地佐辛已连续7年蝉联第一，虽然其在2022年开始下滑，从曾经的81.90亿元降至47.36亿元，不过依旧是神经系统药物市场TOP1的超级大品种。
来源：中康开思系统，新康界整理
地佐辛在今年上半年下滑趋势扩大，销售额达13.81亿元，同比下滑率破近年来新低，分季度来看，2024年一季度达-41%，二季度达-59.2%。
恒瑞2款【1类新药】获批临床；【乙肝1类新药】获批上市...（点击该标题，可看原文详情）
近日，据CDE官网显示，恒瑞医药的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别为HRS-5632注射液和HRS-6208胶囊。前者拟用于治疗脂蛋白紊乱，后者针对实体瘤。
来源：CDE官网
10月28日，据NMPA官网显示，西安葛蓝新通制药有限公司申报的1类创新药甲磺酸普雷福韦片（商品名：新舒沐）获批上市。该药品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。
甲磺酸普雷福韦片是一款核苷酸类的肝靶向性前药，在阿德福韦结构基础上引入芳基磷酸环二酯结构，可显著抑制乙型肝炎病毒的复制。III期临床试验显示，甲磺酸普雷福韦片治疗组与美国吉利德公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）头对头比较，其结果达到预期；各项疗效指标与对照组一致或好于对照，尤其对高病毒载量病人的应答率治疗组的疗效更为突出。
1-8月O2O药品市场销售64亿，同比增长13%（附下载）（点击该标题，可看原文详情）
截至2024年8月，中康CMH监测O2O直送店药品市场规模达64.0亿元，销售规模同比增长13%；O2O直送店占线下零售药店渠道的重要性同比增长，占比同比提升0.5%。
截至2024年8月，O2O直送店各处方性质的药物增速同比放缓；Rx药物增速略快于OTC药物，销售规模占比达40.0%。
辉瑞PARP抑制剂癌症新药在中国获批
11月5日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，辉瑞（Pfizer）的甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊已在中国获批上市。根据辉瑞早前发布的新闻稿，他拉唑帕利（talazoparib）是一款口服多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，本次在中国获批适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一种形式，已扩散至前列腺以外。前列腺癌是全球男性常确诊的恶性肿瘤之一。大多数男性在确诊时患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，故患者最初对雄激素剥夺治疗（ADT）敏感，而经持续ADT后仍然发生疾病进展的患者会发展为mCRPC。
据预估，有10%~20%的前列腺癌患者会于确诊后5~7年内发展成为mCRPC。在大约25%的mCRPC男性肿瘤中可发现同源重组修复（HRR）基因突变，并与侵袭性疾病和不良预后相关。
阿斯利康BTK抑制剂「阿可替尼」新剂型在华获批
11月5日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的acalabrutinib maleate片（马来酸阿可替尼片）上市申请已获得批准。公开资料显示，阿可替尼是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，该产品的胶囊剂型此前已经在中国获批，本次是片剂剂型首次在中国获批上市。
阿可替尼是新一代高选择性BTK抑制剂，通过与BTK共价结合抑制其活性。在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所需的途径激活。
在包括中国在内的全球多个国家和地区，阿可替尼胶囊已经获批上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者；以及单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
广东联盟国采续约：48个品种，13个省
由江西省牵头的十六省联盟又有新动作了，这一次联手出击 8 个品种，又一轮集采风暴来了。
10 月 29 日，十六省（区、市）药品集中带量采购工作领导小组办公室于江西省医保局官网发布第 1 号采购公告，由江西省、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、河南省、湖北省、广西省、海南省、重庆市、四川省、贵州省、西藏自治区、陕西省、新疆维吾尔自治区和新疆生产建设兵团组成省际联盟，开展联盟药品集中带量采购，由江西省医保局承担日常工作并具体实施。
全球首个胰岛素周制剂诺和期®月底上市
第五批国采，开始报量
96个品种，带量采购
近日，甘肃省药品集中采购网发布公告，开展第六批药品集中带量采购工作，共有96个品种（按通用名计，下同，目录见文末）在列，包含78个化学药及18个中成药品种。
国产首个！华东医药「乌司奴单抗」获批上市
11月5日，国家药监局发布药品批准证明文件送达信息，华东医药子公司中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）获批上市。据了解，赛乐信®是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
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