不久前，哈密市中心医院一新生宝宝，被诊断为先天性肛门闭锁，面对这一困境，父母手足无措，哈密市中心医院党委高度重视，多学科团队迅速响应，在北京儿童医院新疆医院（自治区儿童医院）的全力帮扶下，成功完成哈密首例小儿一期新生儿肠造口手术，帮助宝宝转危为安，此次救治工作充分体现了专科联盟的优势，也是两家医院深度交流合作的生动实践，为更多复杂病症的救治提供了宝贵经验，给患儿家庭带来了希望，彰显出医疗协作在守护生命健康中的重要意义。
先天性无肛畸形是一种罕见且复杂的出生缺陷，发生率约为1:5000到1:8000。男多于女。主要表现为婴儿出生后正常肛门位置未见开口。
这名新生儿在哈密市中心医院产科出生后，由于病情复杂，急需专业救治，产科团队迅速行动，将宝宝转入新生儿科重症监护，面对这一紧急情况，医护人员立即上报院部，院党委高度重视，分管副院长居来提·艾尼瓦尔立即启动了应急处置预案，肝胆胃肠外科、麻醉科、手术室、儿科、医学影像中心等多个科室迅速响应紧密协作，确保患儿在最短时间内得到全面、有效的救治。
“这样的手术，要求高超的外科技术以及精密的团队配合，更需对患儿病情有深入的理解和精准的判断。因此每一个细节都要精心打磨，每一个风险都要提前预判，只为确保手术的万无一失。”居来提·艾尼瓦尔副院长表示。
李红斌副主任介绍，对于先天性肛门闭锁，主要是手术治疗，根据闭锁位置的高低以及有无瘘管形成，选用不同的手术方式及手术时间。中、高位肛门闭锁者需及早手术，宜先行横结肠或乙状结肠造瘘术以解除梗阻症状，3-6个月后再进行根治性手术。
对于新生儿而言，手术和麻醉的难度和风险远超成人。患儿的生理特点决定了手术和麻醉必须做到极致的精细和个体化。
手术由北京儿童医院（自治区儿童医院）小儿普外科专家和军主任和哈密市中心医院肝胆胃肠外科李红斌副主任主刀。
北京儿童医院（自治区儿童医院）麻醉专家张雪莹主任为患儿实施了精准舒适化麻醉。手麻科朱明主任、王颖护士长带领我院手麻团队配合。
术中，肝胆胃肠外科团队和儿科团队全程严阵以待，随时做好新生儿的应急抢救及术后救治。
历经1小时，手术顺利完成并安全麻醉复苏。因患儿年幼，为确保安全，在专家团队、麻醉师及手术室护士的陪同下安全返回新生儿室，这一刻，关爱与责任如同接力棒，无缝传递至新生儿室的每一位守护者手中。在这过程中的每一个细节都关乎着这个小生命的未来，为此，每位医护人员都极度重视，不容丝毫懈怠。
救治的接力棒再次交到肝胆胃肠外科团队手中，李红斌副主任、任春燕护士长，主管医生，伤口造口专科护士每天一起前往新生儿病房查房，了解患儿恢复情况，更换造口袋，观察肠造口排气排便，制定详细的治疗计划，一场关于生命质量的守护战悄然拉开序幕。
此次手术是哈密市中心医院首例肛门闭锁手术，不仅为患儿带来了新生的希望，也标志着哈密市在小儿外科手术治疗方面取得了新的突破，更彰显了医院在人文关怀和服务质量方面的卓越表现，还为今后类似病例提供了宝贵的经验，是象征哈密市医疗水平提升的重要里程碑。
今后，哈密市中心医院将继续秉持“以患者为中心”的服务理念，继续发挥自身优势，不断提升医疗水平和服务质量，为儿童健康事业贡献更多力量。
健康知识小讲堂
哈密市中心医院儿科杨荣主任带您了解
什么是新生儿肛门闭锁？
新生儿肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形。可能是由于肛管儿发展不全，消化道止于直肠。直肠与肛门之间没有连接等因素引起。
按闭锁盲端与正常肛门处皮肤间的距离分为低、中、高位三种，先天性肛门直肠发育畸形较多见，其中主要是指先天性的直肠肛门闭锁，特别是新生儿最常见的畸形之一。
孩子患了先天性肛门闭锁，父母不必太过慌乱，经过系统的手术治疗，造一个“人造肛门”，基本能恢复正常生活。但如果不及时医治，孩子的粪便无法排出，临床上会出现肠梗阻、肠坏死及肠穿孔等危及生命的严重后果。因此，一旦出现这种小儿先天性肛门闭锁，建议选择去正规医院，进一步检查和治疗。
