2024年11月19日，山西农业大学与中国科学院微生物研究所联合培养博士研究生孙举和硕士研究生贾明军在国际著名综合性学术期刊《Nature Communications》（2023年影响因子/JCR分区：16.6/Q1，综合性期刊1区Top）发表了题为“Dual receptor-binding, infectivity, and transmissibility of an emerging H2N2 low pathogenicity avian influenza virus”的研究论文。
H2N2流感病毒引起了1957年“亚洲流感”，并在大流行后转为季节性流感病毒。而1968年后，这一病毒逐渐从人群中消失，但其跨种传播以及造成大流行的机制至今尚未清晰阐明。
H2N2大流感病毒的HA基因来源于禽流感病毒，HA蛋白主要负责与宿主受体结合。该团队鉴定到一种H2N2新型禽流感病毒，其具有人源和禽源受体结合的能力。同时，研究发现，1957年大流行初期的H2N2病毒同样具有人源和禽源受体的亲和特征。而随着病毒流行，H2N2病毒逐渐适应人群，转变为主要结合人源受体。这提示H2N2病毒在流行中逐渐适应人群的动态变异过程。
进一步的研究发现，HA蛋白R137M或N144E的单独突变，促使1957年H2N2大流感病毒由人和禽源双受体结合转变为主要结合人源受体。同时，HA蛋白上的N144S突变，是导致鉴定的新型H2N2禽流感病毒结合人源受体的关键。研究在蛋白水平发现，HA蛋白N144S结合Q226L或Q226L-G228S突变，导致新型H2N2禽流感病毒具有主要结合人源受体的能力。研究鉴定了H2N2病毒HA蛋白上影响受体亲和的两个新的关键位点——137和144，揭示了H2N2流感病毒跨种传播的新机制；发现并预警了促使H2流感病毒结合人源受体的突变模式。
研究显示，H2N2新型禽流感病毒可以感染人源细胞，还可以感染、快速适应哺乳动物，甚至在哺乳动物中有限传播。同时，当前流行的H2Ny禽流感病毒的HA基因进化出独立分支，并与H2N2大流感病毒发生抗原漂移。尽管1968年前出生的人群存在针对H2N2大流感的抗体，但对新型H2N2及流行的H2Ny禽流感病毒基本没有交叉反应，表明人群对H2Ny禽流感病毒缺乏有效免疫保护力。这提示当前动物中流行的H2Ny禽流感病毒对人类构成一定风险。
研究工作得到国家杰出青年科学基金等的支持。该工作由微生物所和山西农业大学合作完成。
137和144位氨基酸影响H2N2流感病毒受体结合特性的分子机制
原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-024-54374-z
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