生态位理论
Grinnell (1917) 是最早使用生态位术语的学者, 他把生态位定义为“每个物种由自身结构上的和功能上的限制被约束在其内的最后分布单位”, 强调生态位的空间概念, 因而实际上可理解为空间生态位 (space niche) 。
Elton (1927) 则强调物种在群落中的功能状况, 认为“生态位的意思是要说它在生物环境中的位置, 它的食物和敌害关系”。这种概念其实是营养关系, 即营养生态位 (trophic niche) 。
Gaulse (1934) 把生态位与种间竞争联系起来, 提出排斥原则, “竞争的结果使两个相似的种极少占据相似的生态位”, 发展成为竞争排斥原理。
1957年, 生态学家C·E·Hutchinson利用数学上的点集理论, 把生态位看成是一个生物单位 (个体、种群或物种) 生存条件的总集合体, 将生态位拓展为既包括生物的空间位置及其在生物群落中的功能地位, 又包括生物在环境空间。
虽然Hutchinson的生态位概念对于生态学非常有价值, 但是生态位的边界并不像Hutchinson的概念所表明的是清晰的;实际上, 它的边界在物种的分布和资源利用上具有意义模糊性, 为克服Hutchinson生态位的局限, 许多生态学家对此作了研究, 提出了模糊超体积生态位的概念, 物种的生态位, 是一个模糊超体积 (fuzzy hypervolume) , 是可以使物种生存和不断繁殖的n维环境变量 (时间、空间、海拔、温度、湿度、营养……) 所形成的边界模糊的n维超体积。
Whittaker (1975) 认为, 生态位是指每个物种在群落中的时间、空间位置及其机能关系, 或者说群落内一个物种与其他物种的相对位置。这个定义既考虑到了生态位的时空结构和功能关联, 也包含了生态位的相对性, 是目前被认为比较科学而广为接受一种生态位概念。
通俗地讲, 生态位就是生物在漫长的进化过程中形成的, 在一定时间和空间拥有稳定的生存资源 (食物、栖息地等) , 进而获得最大生存优势的特定的生态定位。
生态位 (niche) 是一个既抽象, 而又内涵丰富的生态学名词。生态位概念是生态学的一大基石, 由生态位概念发展来的生态位理论则是生态学的支柱。由于生态位概念揭示的是生态个体、种群和物种生存与竞争的普遍规律, 因此, 20世纪80年代以来, 它开始被引入社会科学研究的领域, 成为研究人类社会巨系统中的一个分析工具。它不仅已经渗透到了现代生态学研究的诸多领域, 成为生态学中最重要的基础理论研究内容之一, 而且日益广泛地应用于政治、经济、农业、工业、教育、城市规划、建筑设计等领域, 并促使教育生态位、产业生态位、发展生态位、城市生态位、企业家生态位、企业生态位等一系列专用名词的产生, 形成了强有力的理论分析和实践工具。
生态位现象对所有生命现象而言是具有普遍性的一般原理, 它不仅适用于生物界, 同样适用于人类, 适用于企业。人类经济与社会发展的诸多领域都存在着“生态位”问题, 只有正确定位, 才能立足自身资源, 形成自身特色, 发挥比较优势, 提高社会发展的整体效率和效益, 促进经济与社会的良性与健康发展。生态位的形成减轻了不同物种间恶性竞争, 有效地利用了自然资源, 使不同物种都能获得一定的生存优势, 这正是自然界各种生物欣欣向荣、共同发展的原因所在。生态位理论为促进人与自然和谐发展和构建社会主义和谐社会提供基本的理论保障。
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