2024年11月14日，默沙东与私营临床阶段生物技术公司礼新医药科技有限公司（下称“礼新医药”）今日宣布，默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。
根据协议条款，礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。
LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。该创新治疗手段设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。LM-299采用差异化分子设计，由一个抗VEGF抗体连接2个C端单域抗PD-1抗体。LM-299的I期临床试验正在中国招募受试患者。
礼新医药是一家私营生物技术公司，创立于2019年9月，总部位于上海。公司以“礼敬生命，致力创新”为使命，专注开发ADC和肿瘤免疫学新型生物疗法，致力于开发同类最优或同类第一的优质疗法，满足重大未尽医疗需求。
礼新医药强劲的产品线依托其行业领先的R&D，拥有三大特色技术平台：自研抗体平台，能够针对包括GPCR及多次跨膜蛋白在内的多种靶点产生抗体；下一代ADC平台，利用连接子+毒素载荷组合选择高度差异化的ADCs；基于4-1BB的模块化TCE（T细胞衔接器）平台，开发识别肿瘤相关抗原（TAAs）的特异性抗体。
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