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T细胞免疫反应是人体清除肿瘤细胞的关键机制，它通过识别肿瘤细胞表面的MHC分子进而杀伤肿瘤细胞。但肿瘤细胞具有多种机制逃逸免疫监视，限制T细胞的杀伤功能，其中包括降低抗原呈递、形成抑制性免疫微环境等，以上机制同时也是影响免疫检查点抑制剂(ICB)疗法的关键因素。胰腺癌作为代表性的“冷肿瘤”，由于肿瘤细胞的低突变负荷、低抗原递呈的特点，阻碍了T细胞浸润与激活，导致其对免疫疗法响应较差。因此，寻找新的靶点进而增强免疫治疗效果，延长患者生存期，具有极其重要的意义。
2024年11月15日(当地时间)，复旦大学生命科学学院于肖飞团队，于期刊Journal of Experimental Medicine发表题为“MCRS1 sensitizes T cell-dependent immunotherapy by augmenting MHC-I expression in solid tumors”的论文。该研究从胰腺癌出发，揭示了MCRS1在实体瘤中能够通过上调MHC-I分子表达，增强肿瘤细胞对T细胞杀伤的敏感性，同时改善PD-1阻断疗法的治疗效果。
研究团队利用CRISPR激活(CRISPRa)筛选技术，在小鼠胰腺癌细胞(HT)中进行单基因扰动和体外杀伤筛选，并结合TCGA数据库及胰腺癌临床病理样本分析，鉴定出Mcrs1这一能够增强HT细胞对杀伤敏感性的候选基因。通过体内外实验发现，Mcrs1高表达可提高肿瘤细胞中MHC-I分子的表达水平和肿瘤浸润性T淋巴细胞的激活。通过ChIP-Seq、IP-MS及ATAC-Seq分析，发现MCRS1结合于MHC-I基因座，并与另一转录因子YY1相互作用进而协同调控染色质可及性和MHC-I的表达(图1)。同时，Mcrs1高表达也可以增强PD-1阻断对小鼠胰腺癌的治疗效果。
临床数据分析表明，MCRS1高表达与胰腺癌患者总生存时间呈正相关。在非小细胞肺癌患者中，MCRS1高表达的患者同样也展现出了更好的PD-1阻断的治疗效果，它表明MCRS1可能在多种实体瘤中都具有相似的免疫增敏效果，具有作为临床中预测PD-1阻断治疗疗效的新指标的潜力。
图1. MCRS1与YY1协同调控肿瘤抗原递呈和抗肿瘤免疫
综上，该研究阐明了MCRS1调控肿瘤MHC-I表达的全新机制，MCRS1高表达的免疫增敏效应可以提高ICB的治疗效果，实现了肿瘤的由“冷”转“热”，为增强肿瘤免疫治疗效果提供了新靶点与新思路。
复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室、复旦大学张江研究院于肖飞研究员为最后通讯作者，海军军医大学第一附属医院刘艳芳副教授为共同通讯作者，并得到呼吸与危重症医学科董宇超主任的大力支持。复旦大学生命科学学院博士后李雪、博士生依含、金哲宇，硕士生蒋凯韬同学为该论文的共同第一作者。
注：文中插图源于 Journal of Experimental Medicine
原文链接：
https://doi.org/10.1084/jem.20240959
来 源 复旦大学生命科学学院
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