单侧或双侧睾丸位于阴囊以外的下降通路，未进入阴囊，也称为睾丸未降。
临床：
1. 约30%的未足月婴儿会出现隐睾；
2.约占足月产男婴的3%，其中1%的患儿出生后12个月仍未降入阴囊；
3.1/3为双侧；
4.90%未降睾丸位于腹股沟管；
5.部分伴有睾丸微石症的患者，B超检查可见钙化回声。
6.发病机制：胚胎期睾丸自身发育和下降是协同发生的，胎儿睾丸在6个月左右时由腹腔下降到腹股沟管内环附近，在腹股沟管内则依赖雄激素的刺激，任何阶段的激素异常均可造成下降受阻；
7.以手术治疗为主；
8.隐睾常无正常生殖功能，其中不育症约占
75%，部分为生精能力低下；
9.隐睾增加了睾丸扭转的概率，同时隐睾发生恶性肿瘤的机会比正常睾丸高20~40倍，最常见的是小管内原位精原细胞瘤和精原细胞瘤。
大体：
睾丸位置不正常，体积常较小或相对于健侧小。
镜下：
1.精曲小管减少，部分变性萎缩，小管体积大小不一，基底膜增厚，间质水肿；
2.睾丸生殖细胞（主要是精原细胞）数量减少或不发育；
3.可出现嗜酸性小体或微滴；
4.偶见异常巨核精原细胞及原位生殖细胞肿瘤；
5.睾丸间质结缔组织增多，其中可见散在分布的间质细胞，细胞形态不完整，界限不清，胞质较少，表现为不同程度间质纤维组织增生及小管周围纤维化；
6.年长患者可表现为睾丸附睾硬化萎缩。
免疫组化：无特殊。
超微结构特征：
2岁以内幼儿电镜病变可轻微，随年龄增大至5岁以上逐渐出现精原细胞线粒体、内质网和溶酶体较少，基底膜增厚、内突形成；
睾丸组织精曲小管减少，部分变性萎缩、玻璃样变，核膜皱褶，滑面内质网扩张空泡变，大龄患儿可出现线粒体断嵴、退化。间质纤维组织增生。
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