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企业简介
南国药业是一家创新驱动型的全产业链、全销售渠道的国家高新技术制药企业，广东省“专精特新”认证企业。公司现有员工600多人，专业技术人员300多人。公司通过产业链一体化整合，打造了原料药、制剂三大生产基地，建立了多渠道为一体的营销体系，销售网络遍布全国。公司是全国品种最多、剂型最全的综合性制药企业之一，拥有16个剂型255个药品批准文号，其中小容量注射剂南中国产销量第一，心脏急救药全国第一品牌。公司前身为湛江制药总厂，创建于1958年。1999年改制后快速发展，跻身湛江工业企业50强！公司现有员工600多人，专业技术人员300多人。经过一体化整合打通产业链，拥有原料药、二个制剂生产基地、新药研发基地和多家子公司。
公司已基本完成经营管理数字化、技术创新数字化和制造运营数字化改造，为下一步建设智能制造工厂实现企业转型升级打下基础。公司坚持以创新为驱动，新建华港新药研发基地与多家高校、科研机构联合搭建产学研创新平台和研究生联合培养基地，每年提取销售收入的5%-8%作为研发基金，聚焦于心脏急救、治疗药和眼科、儿科用药深度研发。目前在研新药45个，预计从2023年开始，每年都有8-10个新药上市，为企业可持续、高速、高质量发展和2024年IPO上市打下坚实基础。
公司秉承“让每个人都用上好药”为使命，以领先十年的数字化经营管理和创新驱动平台为依托，为企业和社会培养大批经营人才和技术人才，创造良好的经济效益和社会效益。
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福利待遇
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招聘岗位
职责描述：
1、负责新项目设计、安装、验收等过程中涉及安全技术审核方面工作，以及施工现场的安全管理工作；
2、负责建立安全、职业健康管理体系，编制安全、职业健康管理制度并监督执行；
3、负责日常安全管理、工作计划巡查等管理工作；
4、负责日常安全培训教育工作，组织拟订或修订安全生产规章制度，参与审查安全技术操作规程及相关技术规范；
5、负责安全隐患排查及预防管理工作；
6、负责危化品的安全管理；
7、负责应急管理体系建立与应急预案演练等工作。
任职要求：
1、大专以上学历，化工、化学或安全相关专业；
2、3年以上制药（原料药）、精细化工、化工生产企业从事安全生产或管理工作经验，有新建项目或车间工作经历者优先；
3、有注册安全工程师证件（化工类）优先；
4、掌握安全生产、消防相关的法律法规，熟悉基本的职业健康标准、安全生产技术；
5、具备良好的沟通协作能力、组织统筹能力、冲突管理能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。
工作地址：湛江市雷州市湛江奋勇高新区东盟产业园东盟中路1号
岗位职责：
1、对生产物料、中间产品、产品、工艺用水等通过高效液相、高效气相等仪器进行分析；
2、仿制药或新药质量标准开发制定、方法学研究、稳定性研究；
3、试验方案的制定、审核，实验报告的撰写；
4、独立解决药品研发中涉及质量研究和稳定性研究的问题，以及相关申报资料的撰写；
5、实验记录规范化书写、复核；
6、实验区域的日常清洁卫生，并对所用仪器设备进行日常维护保养；
7、领导安排的其他相关工作内容。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、药物分析等相关专业，3年及以上相关工作经验，工作经验丰富者可放宽至大专；
2、熟练掌握常规分析设备如HPLC、GC、UV、IC、LC-MS等使用及故障排除与维护，熟悉计算计化系统要求及其管理；
3、具有较强的沟通协调能力、优良的团队管理能力以及领导力。
工作地点：湛江市霞山区机场路16号（机场路口往机场方向500米旁路口直入）
岗位职责：
1、开展药物制剂开发的处方前研究；
2、根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计；
3、设计处方工艺，完成处方工艺的实验室放大研究；
4、按法规要求完成实验记录；
5、负责撰写注册申报资料；
6、负责接待现场考核并解答相关问题。
任职要求：
1、本科以上学历，制药工程、药物制剂等相关专业，1年以上相关工作经验，工作经验丰富者可放宽至大专；
2、熟悉常用药物剂型的开发技术；
3、具备独立开展药品制剂研发能力；
4、具备良好的团队合作及沟通能力；
5、有成功申报产品经验者优先。
工作地点：湛江市霞山区机场路16号（机场路口往机场方向500米旁路口直入）
岗位职责：
1、负责制定车间设备操作与保养规程；
2、负责车间生产线设备验证；
3、负责新购设备验证工作；
4、负责车间厂房设施和空调系统的验证；
5、负责制水系统的验证；
6、负责验证文件资料报告汇总，验证方案制定；
7、编写验证报告资料与验证资料归档工作。
任职要求：
1、大专以上学历，制药工程、药学相关专业者优先；
2、年龄：25-40岁；
3、工作细心主动、学习能力强、责任心强、较有上进心；
4、熟悉办公软件以及电脑操作。
工作地点：湛江市霞山区机场路16号（机场路口往机场方向500米旁路口直入）
岗位职责：
1、负责改良品种试制过程和记录跟踪、试制样品送检；试制留样样品管理及按期考察送样及数据收集整理工作；
2、负责技术文件（生产工艺规程、岗位SOP、清洁规程、批生产记录等）等修改后核对、复印、发放、销毁及相关记录填写；
3、负责按月计划完成每个车间工艺查证，汇总存在问题并分析；
4、负责工艺验证批号产品长期稳定性考察数据汇总分析，找出质量变化趋势及影响稳定性的工艺参数；
5、按时完成上级临时安排的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业；
2、有两年以上药品生产企业技术管理经验和车间生产操作经验优先考虑；
3、熟悉工艺技术管理、产品攻关等，有车间新版GMP认证经验者优先；
4、具备高度责任心，能高效组织和管理团队，具备良好的沟通协作能力。
工作地点：湛江市霞山区机场路16号（机场路口往机场方向500米旁路口直入）
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